isopropyl 4-methyl-2-nitro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzoate | 1204518-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-methyl-2-nitro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzoate
• 英文别名: propan-2-yl 4-methyl-2-nitro-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzoate
• CAS: 1204518-32-0
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₆
• 分子量: 399.323
• InChiKey: CGXFGWADHBCKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-methyl-2-nitro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzoate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 flometoquin
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 6-ARYLOXYQUINOLINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2305649B1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲基-5-氟-苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 isopropyl 4-methyl-2-nitro-5-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了喹啉衍生物及其制备方法和用途；具体地，本发明涉及一种符合式(I)的喹啉衍生物或其立体异构体、N-氧化物及其盐，它们的制备方法，以及它们作为杀虫剂的用途，包括其杀虫剂组合物的形式，以及利用这些化合物或组合物在农业或花园中控制害虫的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、RA、RB、RC、RC1、RC2、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Rx和n的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2019210837A1

文献信息

• 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东中农联合生物科技股份有限公司

  公开号：CN110272452B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、药学上可接受的盐或溶剂合物，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。
• 喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112794817A

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明涉及一种喹啉衍生物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物，式(I)所示化合物的制备方法，及包含式(I)所示化合物的组合物和/或制剂在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂的应用；其中，式(I)中R1为‑C(＝O)R11、‑C(＝O)OR12或‑SO2R13；R11为C6‑10芳基、5‑6元杂芳基、C3‑6环烯基、苯基‑C2‑4烯基‑等；R12为C2‑6烷基、C2‑4烯基、C2‑4炔基、C3‑6环烷基或C6‑10芳基；R13为C2‑6烷基、C6‑10芳基或5‑6元杂芳基；R2和R3各自独立地为甲基或乙基；X1、X2和X3各自独立地为氢或甲基。
• 4-取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN113880805A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供一种4‑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用，具体地，本发明涉及式(I)所示的化合物，式(I)所示化合物的制备方法，及包含式(I)所示化合物的组合物和/或制剂在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂的应用；其中，式(I)中，R1和R2各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R3、R4和R5各自独立地为氢、C1‑6烷基等；R6、R7、R8、R9和R10各自独立地为氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基等；Hy为吡唑基。
• PROCESS FOR PRODUCING 6-ARYLOXYQUINOLINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kato Yasuhito

  公开号：US20110118468A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed is a process for producing 6-aryloxyquinoline derivatives useful as insecticides or fungicides for agricultural and horticultural use. The process comprises a cyclization reaction step of reacting an anthranilic acid derivative represented by general formula (1) with a ketone in the presence of an acid to obtain a quinolone derivative and a condensation reaction step of reacting the quinolone derivative with a halogen compound or an acid anhydride to obtain a quinoline derivative.

  公开了一种用作农业和园艺用杀虫剂或杀菌剂的6-芳氧基喹啉衍生物的制备过程。该过程包括以下步骤：在酸的存在下，将通式（1）所表示的蒽酰基衍生物与酮反应以得到喹啉衍生物的环化反应步骤，以及将喹啉衍生物与卤素化合物或酸酐反应以得到喹啉衍生物的缩合反应步骤。
• Process for producing 6-aryloxyquinoline derivative and intermediate therefor
  申请人：Kato Yasuhito

  公开号：US08367833B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  Disclosed is a process for producing 6-aryloxyquinoline derivatives useful as insecticides or fungicides for agricultural and horticultural use. The process comprises a cyclization reaction step of reacting an anthranilic acid derivative represented by general formula (1) with a kenone in the presence of an acid to obtain a quinolone derivative and a condensation reaction step of reacting the quinolone derivative with a halogen compound or an acid anhydride to obtain a quinoline derivative.

  本发明公开了一种生产6-芳氧基喹啉衍生物的方法，该衍生物可用作农业和园艺用杀虫剂或杀菌剂。该方法包括以下步骤：在酸存在下，将通式（1）表示的蒽酰氨衍生物与酮反应，进行环化反应步骤，以获得喹酮衍生物；将喹酮衍生物与卤素化合物或酸酐反应，进行缩合反应步骤，以获得喹啉衍生物。