ethyl 5-amino-4-((1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)sulfanyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1431881-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 5-amino-4-((1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)sulfanyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1431881-29-6
• 化学式: C₂₇H₂₄FNO₄S₂
• 分子量: 509.622
• InChiKey: VJYOLJXKHRQGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-((1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)sulfanyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-thieno[2',3':5,6]benzo[1,2-b][1,4]thiazepine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route towards novel thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, and thienobenzothiazines

  摘要：

  Efficient methods for the synthesis of novel nitrogen- and sulfur-containing heterocycles, annulated in the 4,5-position of benzothiophene, are described. Applying the Herz reaction, 3H-thienobenzodithiazole 2-oxide was prepared. This compound served as o-aminothiophenol precursor in the synthesis of a variety of thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, thienobenzothiazines, and thienothiadiazole. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.001
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯并噻吩-2-羧酸乙酯 在 哌啶 、 二氯化二硫 、 水 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-amino-4-((1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl)sulfanyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthetic route towards novel thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, and thienobenzothiazines

  摘要：

  Efficient methods for the synthesis of novel nitrogen- and sulfur-containing heterocycles, annulated in the 4,5-position of benzothiophene, are described. Applying the Herz reaction, 3H-thienobenzodithiazole 2-oxide was prepared. This compound served as o-aminothiophenol precursor in the synthesis of a variety of thienobenzothiazoles, thienobenzothiazepines, thienobenzothiazines, and thienothiadiazole. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.001