thioaurone 1,1-dioxide | 25625-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thioaurone 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Benzyliden-3(2H)thianaphtenon-1,1-dioxid；(2Z)-2-benzylidene-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 25625-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: ZNIKJTOBGGIKHJ-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidenebenzo[b]thiophen-3(2H)-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到thioaurone 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  （Z）-1-硫代金酮，（E）-3-亚芳基-1-硫代chroman -4-ones和（E）-3-芳基-1-硫代黄烷-4-酮的二环氧乙烷氧化

  摘要：

  标题的氧化化合物1，4和7，得到相应的亚砜与二甲基二（DMD）2，5和8和/或砜3，6和9以良好的收率（方案1和2）。过量的二甲基二环氧乙烷在没有形成环氧化物的情况下化学选择性地产生了砜。砜6a，b，d被环氧化成各自的螺环氧化物10a，b，d需要更高反应性的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFD）作为氧化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89320-0

文献信息

• Elimination, ring-contraction, and fragmentation reactions of 1-thioflavanone 1-oxides
  作者：László Somogyi

  DOI：10.1139/v01-096

  日期：2001.7.1

  Epimeric thioflavanone sulfoxides (2b) were selectively transformed into thioflavone (1a), thioaurone (3a), and di(2-cinnamoylphenyl) disulfide (4). Disulfide 4 can be recyclized into thioaurones (3a–c) and thioflavanones (2a,5) with heterolysis of the S—S bond. The 3-p-anisylidene sulfoxide analog of 2b (6) transforms, with fragmentation, into 4'-methoxythioaurone 3b.Key words: chalcone, ring contraction, sulfoxides, thioaurones, thioflavonoids.

  差不多，但是我需要更多的上下文才能继续帮助你。
• Dioxirane oxidation of (Z)-1-thioaurones, (E)-3-arylidene-1-thiochroman-4-ones and (E)-3-arylidene-1-thioflavan-4-ones
  作者：Waldemar Adam、Dieter Golsch、Lazaros Hadjiarapoglou、Albert Lévai、Csaba Nemes、Tamás Patonay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89320-0

  日期：1994.1

  The oxidation of the title compounds 1, 4 and 7 with dimethyldioxirane (DMD) afforded the corresponding sulfoxides 2, 5 and 8 and/or sulfones 3, 6 and 9 in good yields (Scheme 1 and 2). Excess dimethyldioxirane gave the sulfones chemoselectively without formation of the epoxides. The epoxidation of the sulfones 6a,b,d to the respective spiroepoxides 10a,b,d required the more reactive methyl(trifluoromethyl)dioxirane

  标题的氧化化合物1，4和7，得到相应的亚砜与二甲基二（DMD）2，5和8和/或砜3，6和9以良好的收率（方案1和2）。过量的二甲基二环氧乙烷在没有形成环氧化物的情况下化学选择性地产生了砜。砜6a，b，d被环氧化成各自的螺环氧化物10a，b，d需要更高反应性的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（TFD）作为氧化剂。