9H-carbazole-1,8-dicarbonitrile | 553663-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-carbazole-1,8-dicarbonitrile
• CAS: 553663-66-4
• 化学式: C₁₄H₇N₃
• 分子量: 217.23
• InChiKey: ZDBQUPKDDVQGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 9H-carbazole-1,8-dicarbonitrile 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到1,8-bis((S)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的不对称三齿咔唑配体：其制备及在野崎-桧山烯丙基化反应中的应用

  摘要：

  手稿描述了我们对新设计的三齿配体的研究。成功合成了新的配体1，发现Nozaki-Hiyama烯丙基化与配体1的不对称催化使产物具有良好的对映选择性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37535
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二硝基-9H-咔唑 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 9H-carbazole-1,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新的不对称三齿咔唑配体：其制备及在野崎-桧山烯丙基化反应中的应用

  摘要：

  手稿描述了我们对新设计的三齿配体的研究。成功合成了新的配体1，发现Nozaki-Hiyama烯丙基化与配体1的不对称催化使产物具有良好的对映选择性和高产率。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37535

文献信息

• NEW DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd

  公开号：EP3119770B1

  公开（公告）日：2018-05-02
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：The University of Southern California

  公开号：US20200308196A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure provides a compound of Formula I wherein M is a metal selected from the group consisting of Cu, Ag, and Au; T is a five-membered or six-membered heterocyclic ring, which is optionally substituted, wherein T includes a carbene carbon coordinated to M, or T is aromatic and includes a sp 2 nitrogen coordinated to M; L is a group comprising a coordinating member selected from the group consisting of C, N, O, S, and P, wherein the coordinating member coordinates L to M; and Q 1 and Q 2 are each independently a linker, wherein the linker connects T to the coordinating member of L to form a macrocyclic ligand coordinated to M.