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(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate
(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate | 1289024-32-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate
英文别名
[(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl] acetate
CAS
1289024-32-3
化学式
C
27
H
37
F
2
NO
3
Si
mdl
——
分子量
489.678
InChiKey
WVIKATDWTXSBLT-RELGLDOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.77
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
48.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate
参考文献:
名称:
[EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP
摘要:
该公开涉及公式(I)的新化合物,包括药用盐,这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法,包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
公开号:
WO2011046997A1
作为产物:
描述:
(R)-9-((三异丙基硅基)氧基-6,7,8,9-四氢-5H-环庚基[B]吡啶-5-酮盐酸盐
在
4-二甲氨基吡啶
、
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、
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作用下, 以
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、
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为溶剂, 反应 26.5h, 生成
(5S,6S,9R)-6-(3,5-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-yl acetate
参考文献:
名称:
[EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP
摘要:
该公开涉及公式(I)的新化合物,包括药用盐,这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法,包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
公开号:
WO2011046997A1
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