3-hydroxy-D-dihomo-estra-1,3,5(10)-trien-17b-one | 34365-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-D-dihomo-estra-1,3,5(10)-trien-17b-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-D-dihomo-oestra-1,3,5(10)-trien-17b-on；D-Bishomo-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17b-one；(1R,2S,8S,11S)-15-hydroxy-8-methyltetracyclo[9.8.0.02,8.012,17]nonadeca-12(17),13,15-trien-7-one
• CAS: 34365-33-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: PQYMJOVAVTXHRE-XSYGEPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-D-dihomo-estra-1,3,5(10)-trien-17b-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 D-Bishomo-1,3,5(10)-triene-3,17b-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of D-bishomosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a024
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基雌酮 在 三氯化铝 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-hydroxy-D-dihomo-estra-1,3,5(10)-trien-17b-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of D-bishomosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a024

文献信息

• Reinigungszeit: 4 Sekunden
  作者：Dietmar Wald

  DOI：10.1007/bf03251066

  日期：2002.12