N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine methyl ester | 136578-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[methyl-[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• CAS: 136578-33-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₆
• 分子量: 470.566
• InChiKey: SDDMQRAQAQQVGC-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (2S,5S)-5-benzyl-1-methyl-3,6-dioxo-piperazin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-t-serine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：