cyclo-(L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-seryl) | 135575-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-(L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-seryl)
• 英文别名: (3S,6S)-3-benzyl-1-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 135575-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: VXFZDVDIZCPUPW-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo-(L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-seryl) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以37%的产率得到cyclo-(L-phenylalanyl-N-methyl-L-seryl)
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-O-t-butyl-N-methyl-L-serine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 cyclo-(L-phenylalanyl-O-t-butyl-N-methyl-L-seryl)
  参考文献：
  名称：

  Boente, Maria I. Pita; Kirby, Gordon W.; Patrick, Graham L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1283 - 1290

  摘要：

  DOI：