(3S,4S,5R)-1-allyl-3-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-5-(2-phenylethenyl)-2-pyrrolidinone | 321887-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-1-allyl-3-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-5-(2-phenylethenyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (3S,4S,5R)-5-[(Z)-2-phenylethenyl]-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)-1-prop-2-enylpyrrolidin-2-one
• CAS: 321887-35-8
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃
• 分子量: 453.581
• InChiKey: GCKDZCVTOGPFBG-KIQLDYLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-1-allyl-3-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-5-(2-phenylethenyl)-2-pyrrolidinone 在 palladium dihydroxide 、 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1S,2S,7R,7aS)-2,7-dihydroxy-1-hydroxymethyl-7a-pyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0012187
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropargylidene p-anisidine 在 Lindlar's catalyst sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 30.17h， 生成 (3S,4S,5R)-1-allyl-3-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-5-(2-phenylethenyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0012187

文献信息

• Access to 1-Hydroxymethylpyrrolizidines Utilizing Malate Enolate−Imine Condensation and Ring-Closing Methathesis:  Synthesis of (−)-Croalbinecine
  作者：Jung-Bok Ahn、Chang-Soo Yun、Kyoung Hoon Kim、Deok-Chan Ha

  DOI：10.1021/jo0012187

  日期：2000.12.1