(S)-2-羟基己酸 | 70267-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-2-羟基己酸
• 英文名称: (S)-2-hydroxyhexanoic acid
• 英文别名: (S)-(+)-2-hydroxyhexanoic acid；2-hydroxyhexanoic acid；(S)-2-hydroxy-hexanoic acid；(S)-2-Hydroxy-hexansaeure；α-Oxy-capronsaeure；L-Norleucinsaeure；(2S)-2-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 70267-26-4
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: NYHNVHGFPZAZGA-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-羟基己酸 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-1-{(S)-2-[Hydroxy-(4-phenyl-butyl)-phosphinoyloxy]-hexanoyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶（ACE）的（磷脂酰氧基）酰基氨基酸抑制剂。1.发现（S）-1- [6-氨基-2-[[羟基（4-苯基丁基）亚膦酰基]氧基] -1-氧己基] -L-脯氨酸是一种新型的ACE口服活性抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列血管紧张素转化酶（ACE）的口服活性，次膦酰氧基酰基脯氨酸抑制剂的合成。报告了每种化合物的体外和体内ACE抑制活性。讨论了该系列化合物与羧烷基二肽ACE抑制剂以及其他类型的含羟基亚膦酰基的ACE抑制剂（例如，相应的氮和碳等排烃）的结构活性关系。在基于赖氨酰脯氨酸末端二肽序列的一系列等排的含磷抑制剂中，只有膦酸酯（氧等排体）显示出高水平的口服活性。膦酸酯系列中的最佳效力和口服活性与（苯基丁基）-和正己基膦酸酯侧链一起发生。P1'中的氨基丁基侧链 残留物是完整表达口腔活性的绝对要求。这些化合物中最有效的化合物8b（SQ 29,852）的静脉和口服活性在血压正常的大鼠中均优于卡托普利。

  DOI：

  10.1021/jm00396a033
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-acetoxyhexanoic acid 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-2-羟基己酸
  参考文献：
  名称：

  使用立体互补的α-羟基羧酸脱氢酶对α-羟基羧酸进行生物催化消旋

  摘要：

  脂族，（芳基）脂族和芳族α-羟基羧酸的生物催化消旋作用是通过可逆的氧化还原序列进行的，使用了一对互补的，来自乳酸杆菌DSM的立体互补的Prelog-和反Prelog d-和1 -α-羟基异己酸脱氢酶。20196和副干酪乳杆菌DSM 20008，分别在大肠杆菌中过表达。温和的反应条件确保了基本的“纯净”异构化，形成α-酮酸的底物的不希望的“过度氧化”可以通过排除O 2和调节NAD + / NADH比率来抑制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.051

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• A highly effective asymmetric synthesis of α-hydroxy acids by alkylation of chiral -(benzyloxyacetyl)--2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine
  作者：Masayuki Enomoto、Yoshio Ito、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94889-5

  日期：1985.1

  Alkylation of lithiated -(benzyloxyacetyl)--2,5-bis(mehtoxyymethoxymethyl)- pyrrolidine proceeded with high stereoselectivity (≥96% de) and subsequent transformations of the alkylated products gave synthetically useful α-benzyloxy acids or α-hydroxy acids of high enantiomeric purity.

  锂化的-（苄氧基乙酰基）-2,5-双（甲氧基甲氧基甲基）-吡咯烷的烷基化以高的立体选择性（≥96％de）进行，随后烷基化产物的转化产生了合成上有用的α-苄氧基酸或高α-羟基酸对映体纯度。
• Biocontrolled Formal Inversion or Retention of<scp>L</scp>-α-Amino Acids to Enantiopure (<i>R</i>)- or (<i>S</i>)-Hydroxyacids
  作者：Eduardo Busto、Nina Richter、Barbara Grischek、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/chem.201403195

  日期：2014.8.25

  Natural L‐α‐amino acids and L‐norleucine were transformed to the corresponding α‐hydroxy acids by formal biocatalytic inversion or retention of absolute configuration. The one‐pot transformation was achieved by a concurrent oxidation reduction cascade in aqueous media. A representative panel of enantiopure (R)‐ and (S)‐2‐hydroxy acids possessing aliphatic, aromatic and heteroaromatic moieties were

  天然的L -α-氨基酸和L-正亮氨酸通过正式的生物催化转化或保留绝对构型而转化为相应的α-羟基酸。通过在水性介质中同时进行氧化还原级联反应来实现单锅转化。具有高分离度（67–85％）和对映纯形式（> 99％ee）的高分离度分离了具有脂肪族，芳香族和杂芳族部分的对映体（R）-和（S）-2-羟基酸的代表小组，而无需进行色谱纯化。
• Enantioselective biocatalytic formal α-amination of hexanoic acid to<scp>l</scp>-norleucine
  作者：Alexander Dennig、Somayyeh Gandomkar、Emmanuel Cigan、Tamara C. Reiter、Thomas Haas、Mélanie Hall、Kurt Faber

  DOI：10.1039/c8ob02212g

  日期：——

  cascade was designed for the enantioselective formal α-amination of hexanoic acid to L-norleucine. Regioselective hydroxylation by P450CLA peroxygenase to 2-hydroxyhexanoic acid was followed by oxidation to the ketoacid by two stereocomplementary dehydrogenases. Combination with final stereoselective reductive amination by amino acid dehydrogenase furnished L-norleucine in >97% ee.

  设计了一个三步一锅生物催化级联反应，用于将己酸对L-正亮氨酸进行对映选择性形式α-氨基化。通过P450 CLA过加氧酶将区域选择性羟化为2-羟基己酸，然后通过两种立体互补脱氢酶将其氧化为酮酸。通过氨基酸脱氢酶与最终的立体选择性还原胺化反应相结合，可在> 97％ee中获得L-正亮氨酸。
• Dynamic Kinetic Resolution via Dual-Function Catalysis of Modified Cinchona Alkaloids:  Asymmetric Synthesis of α-Hydroxy Carboxylic Acids
  作者：Liang Tang、Li Deng

  DOI：10.1021/ja0255047

  日期：2002.3.1

  dioxolanediones was realized via a modified cinchona alkaloid-catalyzed alcoholytic opening of the dioxolanedione ring, generating a variety of optically active alpha-hydroxy esters in 91-96% ee and 61-85% chemical yield. In this dynamic kinetic resolution, the modified cinchona alkaloid was found to serve dual catalytic roles, mediating both the rapid racemization of the 5-aryl dioxolanediones and the enantioselective

  报道了外消旋 α-羟基酸向光学活性 α-羟基酸的高度对映选择性催化转化。开发了一种新方法，用于在室温下，在活性炭存在下，外消旋 α-羟基酸与氯甲酸三氯甲酯（双光气）缩合形成 90-100 中的 5-取代-1,3-二氧戊环-2,4-二酮％ 屈服。通过改性金鸡纳生物碱催化的二氧戊环醇解开环实现了 5-芳基二氧戊环二酮的有效动态动力学拆分，以 91-96% ee 和 61-85% 化学产率生成各种光学活性 α-羟基酯。在这种动态动力学解析中，发现改性金鸡纳生物碱具有双重催化作用，介导 5-芳基二氧戊环二酮的快速外消旋化和 5-芳基二氧戊环二酮的对映选择性醇解开环。因此，5-芳基二氧戊环二酮的两种对映异构体均以产率 (61-85%) 转化为高度对映异构的芳香族 α-羟基酯，远远超过正常动力学分辨率的最大值 50%。这一发展不仅代表了合成催化剂不对称酰基转移催化范围的扩展，而且为开发由单一催化剂促进