3-氯-2-甲基-6-硝基-苯酚 | 83577-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-6-硝基-苯酚
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-6-nitro-phenol
• 英文别名: 6-Chlor-3-nitro-2-oxy-toluol；3-Chlor-2-methyl-6-nitro-phenol；3-Chlor-6-nitro-o-kresol；6-Chlor-3-nitro-2-oxy-1-methyl-benzol；3-Chloro-2-methyl-6-nitrophenol
• CAS: 83577-91-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: VJIHQZQXLANCBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C(Solv: benzene (71-43-2); water (7732-18-5))
• 沸点：
  265.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-6-硝基-苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-methoxy-3-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  霉素的新合成通过钯催化的羰基

  摘要：

  一种使用钯催化的羰基化反应制备吡咯并[1,4]苯并二氮杂酮衍生物的新方法导致了蒽霉素的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39820000741
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 3-氯-2-甲基-6-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  霉素的新合成通过钯催化的羰基

  摘要：

  一种使用钯催化的羰基化反应制备吡咯并[1,4]苯并二氮杂酮衍生物的新方法导致了蒽霉素的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39820000741

文献信息

• Noelting, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1021
  作者：Noelting

  DOI：——

  日期：——
• Cresp,T.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2435 - 2447
  作者：Cresp,T.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 868
  作者：Davies

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Schornstein, Fortschritte der Chemie, Physik und Physikalischen Chemie, 1924, vol. 18, p. 72
  作者：v. Auwers、Schornstein

  DOI：——

  日期：——