3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲酸 | 86315-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 86315-08-4
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: FHWPBBMYWHFORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Methyl 3-chloro-2-methyl-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物作为新型口服有效抗疟药的发现和构效关系

  摘要：

  表型高通量筛选允许发现作为新型抗疟支架的喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物。构效关系研究导致鉴定了一种强效抑制剂19f，其效力比最初的命中化合物强 95 倍，对实验室抗药性疟疾菌株具有活性。19f 的分析表明快速体外杀伤特征。以剂量依赖性方式在人类疟疾鼠模型中的体内活性构成了伴随的益处。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00441
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲腈 在 potassium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 3-氯-2-甲基-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives which inhibit the aggregation of blood

  摘要：

  化学式为##STR1##的咪唑喹唑啉类化合物被描述，其中R.sup.1或R.sup.2中的一个是氢、氯、溴、C.sub.1-4 -n-烷基或C.sub.1-4 -n-烷氧基，另一个是--N(R,R")，其中R和R"是C.sub.1-4 -n-烷基或R和R"组合在一起是四亚甲基或五亚甲基，而R.sup.3和R.sup.4分别是氢或甲基，它们的互变异构体，当R.sup.3和/或R.sup.4不是氢时，它们的对映异构体，以及这种化合物的生理兼容性酸盐。上述化合物抑制血小板聚集，抑制胃分泌或对循环系统具有活性。这些化合物是从相应的4-苄基咪唑[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮开始制备的，其中苄基可以在邻位或对位上以C.sub.1-4-烷基或C.sub.1-4-烷氧基进行置换。

  公开号：

  US04455311A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087607A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure: Formula (A).

  提供的化合物是具有结构的趋化因子抑制剂：化学式（A）。
• INHIBITORS OF CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170144996A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure:

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，具有以下结构：
• [EN] INHIBITORS OF CXCR2<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2017087610A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds are provided as inhibitors of CXCR2, having the structure (I).

  提供作为CXCR2抑制剂的化合物，其结构为(I)。
• 喹啉类衍生物及其制备方法与用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN111205223B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明属于杀虫、杀螨剂技术领域，具体涉及喹啉类衍生物及其制备方法与用途。本发明具体提供如下式(I)所示的化合物或其盐，所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备杀虫和/或杀螨剂。此外，本发明化合物制备步骤简单，产品收率较高，因此具有较好的应用前景。
• Neue Imidazochinazolinderivate, ihre Herstellung und diese Derivate enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073060A1

  公开（公告）日：1983-03-02

  Die neuen Imidazochinazoline der Formel worin einer der Reste R' und R2 Wasserstoff, Chlor, Brom, C1-4-n-Alkyl oder C1-4-n-Alkoxy und der andere -N(R,R") bedeutet, R und R" C1-4-n-Alkyl oder R zusammen mit R" Tetra- oder Pentamethylen und R3 und R' Wasserstoff oder Methyl bedeuten, und deren Tautomere, sowie physiologisch verträgliche Säureadditionssalze solcher Verbindungen, hemmen die Aggregation der Blutplättchen bzw. die Magensekretion, bzw. sind kreislaufwirksam. Diese Verbindungen werden ausgehend von entsprechenden 4-Benzylimidazo[1,2-a] chinazolin-2(1H)-onen hergestellt, in denen die Benzylgruppe gegebenenfalls in ortho- oder para-Stellung durch C1-4-Alkyl order C1-4-Alkoxy substituiert ist.

  式中的新咪唑喹唑啉类 其中一个基团 R' 和 R2 是氢、氯、溴、C1-4-正烷基或 C1-4-n- 烷氧基，另一个基团是-N(R,R")，R 和 R "是 C1-4-n- 烷基或 R 连同 R "是四亚甲基或五亚甲基，R3 和 R' 是氢或甲基、 这些化合物及其同系物，以及与生理相容的酸加成盐，可抑制血小板聚集或胃液分泌，或具有循环作用。这些化合物由相应的 4-苄基咪唑并[1,2-a]喹唑啉-2(1H)-酮制备而成，其中的苄基在正位或对位任选被 C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基取代。