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2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate | 1282454-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate
英文别名
2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-(3-oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate
2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-(3-Oxobutanoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 3-oxobutanoate化学式
CAS
1282454-52-7
化学式
C26H38O12
mdl
——
分子量
542.581
InChiKey
FJHSIEJNTWFGNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

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文献信息

  • One-pot synthesis of cyclophane-type macrocycles using manganese(iii)-mediated oxidative radical cyclization
    作者:Yosuke Ito、Yuichi Tomiyasu、Takahiro Kawanabe、Keisuke Uemura、Yuu Ushimizu、Hiroshi Nishino
    DOI:10.1039/c0ob00683a
    日期:——
    Cyclophane-type macrocyclic compounds from 21 to 56 members having two fused dihydrofuran rings were synthesized by the manganese(III)-mediated oxidation of terminal dienes with bis(3-oxobutanoate)s containing aromatics. The reaction detail, characterization and reaction pathways are described.
    环烷类型的大环化合物,具有21个至56个成员且具有两个稠合 二氢呋喃 环是由 锰(III)含芳烃的双(3-氧代丁酸酯)介导的末端二烯氧化反应。描述了反应细节,表征和反应途径。
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