(E)-1-iodo-5,5-dimethoxy-2-methylpent-1-ene | 200571-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-iodo-5,5-dimethoxy-2-methylpent-1-ene
• CAS: 200571-95-5
• 化学式: C₈H₁₅IO₂
• 分子量: 270.11
• InChiKey: HYPPDCNYKAPKKB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-5,5-dimethoxy-2-methylpent-1-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-[(3E,5Z)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-methylhepta-3,5-dienyl]-5-(phenylsulfanylmethyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-5-iodo-4-methylpent-4-en-1-ol 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-1-iodo-5,5-dimethoxy-2-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Diels-Alder approach to the spirotetronic acid subunits of the quartromicins

  摘要：

  Three of the four diastereomeric spirotetronates (2, 19 and 24) corresponding to the quartromicins were synthesized by a sequence featuring the intramolecular Diels-Alder reaction of 3. An olefin isomerization pathway accounts for formation of the second most abundant cycloadduct, 16. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10415-4