4-bromobenzaldehyde-d₄ | 1173020-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzaldehyde-d₄
• 英文别名: 4-bromobenzaldehyde-2,3,5,6-d₄；4-Bromobenz-2,3,5,6-d4-aldehyde；4-bromo-2,3,5,6-tetradeuteriobenzaldehyde
• CAS: 1173020-64-8
• 化学式: C₇H₅BrO
• 分子量: 188.988
• InChiKey: ZRYZBQLXDKPBDU-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde-d₄ 在 ruthenium trichloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)benzoic-2,3,5,6-d₄ acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020119819A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020119819A5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯-d4 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到4-bromobenzaldehyde-d₄
  参考文献：
  名称：

  双（二硫代氨基甲酸酯）配体与二有机锡（IV）的自组装大环分子转子的合成和固态表征

  摘要：

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp

  DOI：

  10.1021/om401094d

文献信息

• Engineered Photochromism in Crystalline Salicylidene Anilines by Facilitating Rotation to Reach the Colored <i>trans</i>-Keto Form
  作者：Ira O. Staehle、Braulio Rodríguez-Molina、Saeed I. Khan、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/cg500762a

  日期：2014.7.2

  salicylidene anilines regularly occurs by a volume-conserving bicycle pedal motion that transposes the relative position of the two atoms of the central imine bond while leaving the original salicyladehyde and aniline rings unchanged. Considering the challenges involved in the preparation of packing structures that are conducive to the bicycle pedal process, we tested a design based on a structural strategy

  晶体水杨叉基苯胺的光致变色通常通过保持体积的自行车踏板运动发生，该运动使中央亚胺键的两个原子的相对位置发生转置，而原始水杨基醛和苯胺环保持不变。考虑到准备有利于自行车踏板过程的包装结构所面临的挑战，我们测试了一种基于结构策略的设计，该结构策略可促进固态苯环的旋转，从而使分子具有光反应性。制备并结晶了三个与大体积的三苯甲基，四苯甲基或五茂铁定子连接的水杨叉基苯胺分子转子，并确定了它们的固态光致变色现象。在一种情况下，1 H NMR证实相应的堆积结构有利于固态快速旋转。
• WO2020119819A5
  申请人：——

  公开号：WO2020119819A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• Synthesis and Solid-State Characterization of Self-Assembled Macrocyclic Molecular Rotors of Bis(dithiocarbamate) Ligands with Diorganotin(IV)
  作者：Aarón Torres-Huerta、Braulio Rodríguez-Molina、Herbert Höpfl、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/om401094d

  日期：2014.1.13

  para-disubstituted phenylene (compound 1) and bicyclo[2.2.2]octane groups (compound 2) showed rotational motion within the macrocyclic assemblies in the solid state. For compound 1, the internal rotation of the phenylene groups was examined first by 13C NMR CPMAS spectroscopy using the 1-d20 derivative in which the hydrogen atoms of the pendant phenyl groups had been substituted with deuterium atoms and also

  两个双（二硫代氨基甲酸）（BDTC）metallamacrocyclic化合物，1和2，和氘化的类似物1 - d 8和1 - d 20通过被容易地制备自组装过程涉及相应的仲双（二胺），每个两个当量CS 2和二氯化二甲基锡（IV）。使用FTIR，PXRD和TGA进行的固态表征表明，两个大环的固相均为无定形固体。对于化合物1，只能以二氯甲烷溶剂化物的形式获得结晶相。但是，相应的晶格是不稳定的，并且在环境条件下会迅速塌陷。含有对-双取代亚苯基（化合物1）和双环[2.2.2]辛烷基（化合物2）的bdtc配体在固态大环组件内显示出旋转运动。对于化合物1，首先通过13 C NMR CPMAS光谱法使用1 - d 20衍生物检查亚苯基的内旋，其中侧基苯基的氢原子已被氘原子取代，并且还被2取代使用1 - d 8衍生物的1 H NMR自旋回波实验，其中旋转的亚苯基已被氘化。使用对数高斯分布模型的线形分析表明，中心亚苯环在sp