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2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-thiazole | 60628-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-thiazole
英文别名
2-Methyl-5-((N-methylcarbamoyloxy)methyl)thiazol [German];(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl N-methylcarbamate
2-methyl-5-(N-methylcarbamoyloxymethyl)-thiazole化学式
CAS
60628-43-5
化学式
C7H10N2O2S
mdl
——
分子量
186.235
InChiKey
PWBSNIGCZNXABS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f04e0d8f721fe2a102c802f4a89ce5b8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel thiazole derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的新型取代噻唑,其中R是1至5个碳原子的烷基,R.sub.1选自--NH.sub.2,--NH-AlK,##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组,AlK是1至4个碳原子的烷基,n是1至6的整数,以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐,具有显著的抗脂解活性,对其中一些化合物而言,还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性,以及它们的制备。
    公开号:
    US04032643A1
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文献信息

  • US4032643A
    申请人:——
    公开号:US4032643A
    公开(公告)日:1977-06-28
  • Novel thiazole derivatives
    申请人:Roussel-UCLAF
    公开号:US04032643A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    Novel substituted thiazoles of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 5 carbon atoms and R.sub.1 is selected from the group consisting of --NH.sub.2, -- NH-AlK, ##STR2## PHENYLAMINO AND DIPHENYLAMINO, AlK is alkyl of 1 to 4 carbon atoms and n is an integer from 1 to 6 and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a marked antilipolytic activity and for some of them, a prolonged vasodilatatory activity and an antibradykinetic activity and their preparation.
    公式为##STR1##的新型取代噻唑,其中R是1至5个碳原子的烷基,R.sub.1选自--NH.sub.2,--NH-AlK,##STR2## PHENYLAMINO和DIPHENYLAMINO的群组,AlK是1至4个碳原子的烷基,n是1至6的整数,以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐,具有显著的抗脂解活性,对其中一些化合物而言,还具有持久的血管扩张活性和抗缓激肽活性,以及它们的制备。
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