2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carbaldehyde | 184679-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde；2-(3-pyridinyl)-4-thiazolyl-carboxaldehyde；2-(Pyridin-3-Yl)-1,3-Thiazole-4-Carbaldehyde；2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 184679-13-8
• 化学式: C₉H₆N₂OS
• mdl: MFCD11587909
• 分子量: 190.225
• InChiKey: UTFHURULTRKXDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到(2-吡啶-3-基-1,3-噻唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以71%的产率得到2-(pyridin-3-yl)thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1

文献信息

• 1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020035103A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组织胺-3受体配体防止或改善的疾病或病况中非常有用。还公开了组织胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组织胺-3受体的方法。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• Histamine-3 receptor ligands for diabetic conditions
  申请人：——

  公开号：US20030153548A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.

  本发明涉及通过给予治疗有效量的组织胺-3受体拮抗剂治疗糖尿病病情的方法，包括公式(I)的苯并呋喃和苯并吡喃衍生物，公式(III)的氨基烷氧基联苯甲酰胺化合物，以及公式(IV)的氨基醚联苯化合物。
• Histamine-3 receptor ligands for diabetes conditions
  申请人：——

  公开号：US20030134835A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.

  本发明涉及一种通过给予治疗有效量的组胺3受体拮抗剂来治疗糖尿病的方法，所述组胺3受体拮抗剂包括公式(I)中描述的苯并呋喃和苯并吡喃衍生物，公式(III)中的氨基烷氧基联苯甲酰胺化合物，以及公式(IV)中的氨基醚联苯化合物。
• [EN] HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS FOR DIABETIC CONDITIONS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR D'HISTAMINE-3 POUR TRAITER DES ETATS DIABETIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003059342A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.

  本发明涉及一种通过给予治疗有效量的组胺3受体拮抗剂治疗糖尿病的方法，包括公式(I)中描述的苯并呋喃和苯并吡喃衍生物，公式(III)中的氨基烷氧基联苯羧酰胺化合物以及公式(IV)中的氨基醚联苯化合物。