(2E,8E,10E)-11-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethoxyundeca-2,8,10-trien-4-ol | 910662-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,8E,10E)-11-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethoxyundeca-2,8,10-trien-4-ol
• CAS: 910662-15-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: QVBZJQQNSGWCNS-DYCNSACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,8E,10E)-11-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethoxyundeca-2,8,10-trien-4-ol 在 咪唑 、 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (2E,8E,10E)-4-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-11-(3,5-dimethoxyphenyl)undeca-2,8,10-trienal
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601418
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2E,8E,10E)-11-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,1-dimethoxyundeca-2,8,10-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-symbioimine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601418

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Symbioimine
  作者：Georgy N. Varseev、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/anie.200601418

  日期：2006.7.17