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dimethyl-2,3 methoxy-5 anthraquinone-1,4
dimethyl-2,3 methoxy-5 anthraquinone-1,4 | 74962-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-2,3 methoxy-5 anthraquinone-1,4
英文别名
5-Methoxy-2,3-dimethylanthracene-1,4-dione
CAS
74962-94-0
化学式
C
17
H
14
O
3
mdl
——
分子量
266.296
InChiKey
CCJCDVZUTKGBGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
219-220 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
沸点:
447.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:2d26eadd11b00bd319f6d555a2523468
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl-2,3 methoxy-5 anthraquinone-1,4
、
乙酸酐
在
吡啶
、
锌
作用下, 反应 0.08h, 以96%的产率得到diacetoxy-1,4 dimethyl-2,3 methoxy-5 anthracene
参考文献:
名称:
Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯
在 sodium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
dimethyl-2,3 methoxy-5 anthraquinone-1,4
参考文献:
名称:
Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LADURANTY J.; LEPAGE L.; LEPAGE Y., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 12, 1161-1167
作者:
LADURANTY J.、 LEPAGE L.、 LEPAGE Y.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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