4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6α,7α-(oxymethylene)morphinan | 85455-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6α,7α-(oxymethylene)morphinan
• CAS: 85455-06-7
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃
• 分子量: 441.57
• InChiKey: DUCQYCBNDTZUEJ-HXENYBPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6α,7α-(oxymethylene)morphinan 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 TEA 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 7α,17-dimethyl-4,5α-epoxy-3-methoxy-7β-(4-phenylbutyl)morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-6β,7β-(oxymethylene)morphinan 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-6α,7α-(oxymethylene)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005