4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-6β,7β-(oxymethylene)morphinan | 85455-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
• 英文别名: 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-[(tosyloxy)methyl]-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
• CAS: 85455-02-3
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₆S
• 分子量: 497.612
• InChiKey: FZGRRGVJOKCLCW-IWNWRMIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-6β,7β-(oxymethylene)morphinan 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 TEA 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -60.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 45.67h， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-(4-phenylbutyl)-6α,7α-(oxymethylene)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005
• 作为产物：
  描述：

  7,7-bis<(tosyloxy)methyl>-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6α-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-7β-<(tosyloxy)methyl>-6β,7β-(oxymethylene)morphinan
  参考文献：
  名称：

  Analgesic narcotic antagonists. Part 13. 7.alpha.- or 7.beta.-(4-Phenylbutyl)dihydrocodeine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a005