N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-benzyl-5-bromo-1H-indazole-3-carboxamide | 1185282-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-benzyl-5-bromo-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-1-benzyl-5-bromoindazole-3-carboxamide
• CAS: 1185282-06-7
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₄O₂
• 分子量: 443.343
• InChiKey: VFKHRGFTFALNPH-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-benzyl-5-bromo-1H-indazole-3-carboxamide 、 3-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-benzyl-5-pyridin-3-yl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-benzyl-5-bromo-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20110028447A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106982A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.