(Z)-1,12-十七碳二烯 | 81500-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (Z)-1,12-十七碳二烯
• 英文名称: (Z)-5,16-heptadecadiene
• 英文别名: (Z)-1,12-heptadecadiene；1,12-Heptadecadiene, (Z)-；(12Z)-heptadeca-1,12-diene
• CAS: 81500-71-2
• 化学式: C₁₇H₃₂
• 分子量: 236.441
• InChiKey: MYXCFSHETALQNL-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-1,12-十七碳二烯 在 potassium,trimethylsilanide 、 烯丙基溴化镁 作用下， 生成 3,13-十八碳二烯-1-醇 、
  参考文献：
  名称：

  1,(ω - 1)-Dienes: solvent controlled unilateral or bilateral metalation

  摘要：

  In hexane, i.e. under heterogeneous conditions, 1,(omega-1)-dienes readily undergo double deprotonation to give bis(allylmetal) intermediates. In tetrahydrofuran at - 75 or - 50-degrees-C, however, only monometalation occurs with dienes having chains of up to 12 carbon atoms. The practical potential of such selective monosubstitution reactions is demonstrated by two novel pheromone syntheses.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86133-b
• 作为产物：
  描述：

  (1,13-十四烷二)烯 、 1-碘代丙烷 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORET, ETIENNE;DESPONDS, OLIVIER;SCHLOSSER, MANFRED, J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N-2, C. 83-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORET, ETIENNE;DESPONDS, OLIVIER;SCHLOSSER, MANFRED, J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N-2, C. 83-91
  作者：MORET, ETIENNE、DESPONDS, OLIVIER、SCHLOSSER, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• 1,(ω - 1)-Dienes: solvent controlled unilateral or bilateral metalation
  作者：Etienne Moret、Olivier Desponds、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86133-b

  日期：1991.5

  In hexane, i.e. under heterogeneous conditions, 1,(omega-1)-dienes readily undergo double deprotonation to give bis(allylmetal) intermediates. In tetrahydrofuran at - 75 or - 50-degrees-C, however, only monometalation occurs with dienes having chains of up to 12 carbon atoms. The practical potential of such selective monosubstitution reactions is demonstrated by two novel pheromone syntheses.