2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol | 89807-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol
• CAS: 89807-85-2
• 化学式: C₈H₄BrF₁₃O
• 分子量: 443.002
• InChiKey: PVRFQWJMBCELII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  207.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-溴-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛酸
  参考文献：
  名称：

  由F-烷基环氧化物合成F-烷基α-羟基酸和酯，由F-烷基溴代醇合成F-烷基α-溴酸和酯

  摘要：

  F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯，其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00051-1
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-辛烯 在 sodium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese de F-alkyl oxirannes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81298-1

文献信息

• Nouveaux amphiphiles cationiques perfluoroalkylés dérivés des 1-monotosylate et 1-monobromoacetate de 2-F-alkyl 2-bromo ethanols. II
  作者：M. Nasreddine、S. Szönyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02916-3

  日期：1994.3

  etherification reactions have been investigated for 2-F-alkyl-2-bromo-ethanols. Intermediates containing a tosyl group or a bromine atom could be converted into the corresponding F-alkylated cationic amphiphiles by means of secondary and tertiary amines.

  已经研究了2- F-烷基-2-溴-乙醇的甲苯磺酸酯化，酯化和醚化反应。可以通过仲胺和叔胺将含有甲苯磺酰基或溴原子的中间体转化为相应的F-烷基化阳离子两亲物。
• Synthese des Aroxy(alcoxy)sulfonyl-5-<i>F</i>-hexyl Oxazolidin-2-ones
  作者：H. Rmedi、M. Beji、A. Baklouti

  DOI：10.1080/10426500600919447

  日期：2007.1.1

  The addition of 1-F-hexyl-2-bromoethanol and 2-F-hexyl-2-bromoethanol to aroxyor alkoxysulfonyl isocyanates in anhydrous ether allowed the preparation of the corresponding brominated F-alkyl carbamates. In the case of 1-F-hexyl-2-bromoethanol, the easy cyclization of carbamates to F-alkyl oxazolidin-2-ones was achieved by the action of triethylamine in refluxing acetone.
• Nouvelles methodes de preparation des F-alkyl oxiranes a partir des acetates de bromo-2 F-alkyl-2 ethyle et des bromo-2 F-alkyl-2 ethanol
  作者：MM. Chaabouni、A. Baklouti、S. Szonyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80998-7

  日期：1990.2
• CHAABOUNI, M. M.;BAKLOUTI, A.;SZONYI, S.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 307-315
  作者：CHAABOUNI, M. M.、BAKLOUTI, A.、SZONYI, S.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• COUDURES, C.;PASTOR, R.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1984, 24, N 1, 93-104
  作者：COUDURES, C.、PASTOR, R.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——