3-ethoxycarbonyl-8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide | 161464-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
• 英文别名: Ethyl 8-ethoxy-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-carboxylate
• CAS: 161464-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₄
• 分子量: 302.29
• InChiKey: PHFDIPTUFUYRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-, 7- and 8-substituted [5,1-c][1,2,4]benzotriazines and 5-oxide derivatives. Part I

  摘要：

  A new series of 3-, 7- and 8-substituted pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxides and a series of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazines were synthesized and their benzodiazepine receptor affinities were evaluated in vitro. A study of structure-affinity relationships within the series is briefly discussed, considering the role of various substituents at the 3-, 7- and 8-positions and the role of N-5-oxide. Compounds 1b, 1c, 1cR, 4c, 4cR, 9d, 12d and 12dR were evaluated in vivo for their anticonvulsant effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)80363-1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯基肼 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-8-ethoxypyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-，7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成，作为苯二氮杂receptor受体配体

  摘要：

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310612