tert-butyl (R)-(3-(4-bromophenyl)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1383027-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-(4-bromophenyl)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-3-(4-bromophenyl)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383027-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₇
• 分子量: 470.317
• InChiKey: UJLHRLQGUKLYAO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-(4-bromophenyl)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氢化钐 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 碘 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (R)-(3-(4-bromophenyl)-1-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  (2S,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-4-(ETHOXYOXALYLAMINO)-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYLPENTANOIC ACID

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及一种结构为的化合物或其药用可接受的盐，以及这种化合物的晶体形式，具有抑制脑利钠肽酶活性。在另一个方面，该发明涉及包括该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20160228395A1

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10005740B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有式 I 的化合物： 其中 R1-R6 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• 含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114716370A

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明涉及含吡啶多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为AXL抑制剂，在治疗由AXL激酶的机能亢进引起的疾病中的用途，特别是在治疗三阴性乳腺癌、急性髓细胞性白血病、非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌或黑色素瘤中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• US2014/256702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• (2S,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-4-(ETHOXYOXALYLAMINO)-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYLPENTANOIC ACID AS NEPRILYSIN INHIBITOR
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3256446B1

  公开（公告）日：2022-05-18