N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-oxo-2-phenyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetamide | 134200-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-oxo-2-phenyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetamide
• CAS: 134200-92-3
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 429.306
• InChiKey: FQOHVWFOVJMDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-苯基-6-(苯基甲基)-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-oxo-2-phenyl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环，第172部分†。2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270708

文献信息

• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1885-1892
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR, 96,(1990) N1-12, C. 543-551
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——