2,3,7,10-tetrakis(hexyloxy)triphenylene | 393171-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,7,10-tetrakis(hexyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2,3,7,10-Tetrahexoxytriphenylene
• CAS: 393171-20-5
• 化学式: C₄₂H₆₀O₄
• 分子量: 628.936
• InChiKey: HDOREURAXVKZRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,10-tetrakis(hexyloxy)triphenylene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2,7-dibromo-3,6,10,11-tetrakis(hexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A series of novel triphenylenes has been synthesised by a combination of palladium catalysed coupling, oxidative cyclisation, bromination and nucleophilic aromatic substitution. The new derivatives are designed to have structures which are intermediate between the known symmetrical materials hexakis( hexyloxy) triphenylene and hexakis( hexylthio) triphenylene. The compounds having four hexyloxy and two hexylthio substituents form only Col(h) mesophases. Triphenylenes having four hexylthio and two hexyloxy substituents also give Col(h) mesophases but 3,6- bis(hexyloxy)-2,7,10,11-tetrakis(hexylthio) triphenylene 5 is unique in that it cools into a stable, more ordered phase. The low temperature phase, which appears to be indefinitely stable at ambient temperature, is assumed to be helical based on transition enthalpy data.

  DOI：

  10.1039/b103450m
• 作为产物：
  描述：

  4-己氧基苯硼酸 在 碘 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,7,10-tetrakis(hexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A series of novel triphenylenes has been synthesised by a combination of palladium catalysed coupling, oxidative cyclisation, bromination and nucleophilic aromatic substitution. The new derivatives are designed to have structures which are intermediate between the known symmetrical materials hexakis( hexyloxy) triphenylene and hexakis( hexylthio) triphenylene. The compounds having four hexyloxy and two hexylthio substituents form only Col(h) mesophases. Triphenylenes having four hexylthio and two hexyloxy substituents also give Col(h) mesophases but 3,6- bis(hexyloxy)-2,7,10,11-tetrakis(hexylthio) triphenylene 5 is unique in that it cools into a stable, more ordered phase. The low temperature phase, which appears to be indefinitely stable at ambient temperature, is assumed to be helical based on transition enthalpy data.

  DOI：

  10.1039/b103450m

文献信息

• 一种2,3,7,10-四(烷氧基)苯并菲的制备方法
  申请人：江苏理工学院

  公开号：CN105315137A

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种2,3,7,10-四(烷氧基)苯并菲的合成方法，属于苯并菲的四取代衍生物制备技术领域。该制备方法的工艺步骤和条件如下：在惰性气体保护下，将4,4ˊ,5ˊ,4”-四(烷氧基)-1,1ˊ:2ˊ,1”-三联苯与碘在有机溶剂中，在紫外光激发下反应48～72小时，然后加焦亚硫酸盐水溶液、饱和氯化钠溶液依次洗涤、干燥，有机相蒸去溶剂，剩余物用醇类溶剂与氯代烷烃溶剂的混合溶剂重结晶，即可得产物。本发明的反应过程溶剂低毒、低环境污染，产率较高，分离纯化简单，适宜大规模生产。
• Mixed Alkyl-Alkoxy Triphenylenes
  作者：Andrew N Cammidge、Hemant Gopee

  DOI：10.1080/714965603

  日期：2003.1