benzyl (S)-2-(2-oxo-3-((N-phenylsulfamoyl)amino)azepan-1-yl)acetate | 174961-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-(2-oxo-3-((N-phenylsulfamoyl)amino)azepan-1-yl)acetate
• CAS: 174961-07-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 431.513
• InChiKey: LPNNVXBDDMWRNK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-2-(2-oxo-3-((N-phenylsulfamoyl)amino)azepan-1-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(3S)-2-ethoxy-1-[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]piperidin-3-yl]-2-[(3S)-2-oxo-3-(phenylsulfamoylamino)azepan-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-3-N-Boc-氨基-2-氮杂丙酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (S)-2-(2-oxo-3-((N-phenylsulfamoyl)amino)azepan-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n