苯,1,2-二溴-4,5-二(己氧基)- | 118132-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯,1,2-二溴-4,5-二(己氧基)-
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-bis(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,5-dihexyloxybenzene；1,2-dibromo-4,5-dihexoxybenzene
• CAS: 118132-03-9
• 化学式: C₁₈H₂₈Br₂O₂
• 分子量: 436.227
• InChiKey: ANFZOIGXXIBMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1,2-二溴-4,5-二(己氧基)- 在 叔丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,3-bis(hexyloxy)-5,10-epoxy-6,9-carbonyl-6,7,8,9-tetraphenyl-5,5a,6,9,9a,10-hexahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl- and Alkyloxy-Substituted 2,3-Naphthalocyanines

  摘要：

  Four novel differently substituted 2,3-dicyanonaphthalenes (6-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (5), 5-(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (11), 6,7-bis(hexyloxy)-2,3-dicyanonaphthalene (17), and 5,8-diheptyl-2,3-dicyanonaphthalene (22)) and the respective peripherally substituted (bis(tert-butylisocyano)-2,3-naphthalocyaninato)iron(II) compounds 23-26 were synthesized and characterized.

  DOI：

  10.1021/jo00130a031
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 苯,1,2-二溴-4,5-二(己氧基)-
  参考文献：
  名称：

  A novel, efficient and general synthetic route to unsymmetrical triphenylene mesogens using palladium-catalysed cross-coupling reactions

  摘要：

  一种新颖、清洁和高效的方法被开发出来，用于制备非对称三苯基乙烯基小分子，使用了钯催化的交叉耦合反应，涉及到芳基硼酸。

  DOI：

  10.1039/c39940001701

文献信息

• Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene-based semiconductors for organic field-effect transistors
  作者：Zhaoguang Li、Ji Zhang、Kai Zhang、Weifeng Zhang、Lei Guo、Jianyao Huang、Gui Yu、Man Shing Wong

  DOI：10.1039/c5tc00631g

  日期：——

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene derivatives exhibiting a hole mobility of up to 0.25 cm² V⁻¹ s⁻¹ show promise as useful building blocks to construct next-generation high performance organic semiconductors.

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene衍生物表现出高达0.25 cm^2 V^-1 s^-1的空穴迁移率，显示出作为构建下一代高性能有机半导体的有用组成部分的潜力。
• Complementary Syntheses Giving Access to a Full Suite of Differentially Substituted Phthalocyanine‐Porphyrin Hybrids
  作者：Faeza Alkorbi、Alejandro Díaz‐Moscoso、Jacob Gretton、Isabelle Chambrier、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、David L. Hughes、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1002/anie.202016596

  日期：2021.3.29

  properties. The selective synthesis of unsymmetrical systems, particularly phthalocyanines, has remained a significant unmet challenge. Porphyrin‐phthalocyanine hybrids offer the potential to combine the favorable features of both parent structures, but again synthetic strategies are poorly developed. Here we demonstrate strategies that give straightforward, controlled access to differentially substituted

  酞菁和卟啉通常是广泛应用中选择的支架。合成技术的进步使得可以定制衍生物，定制其特性。不对称体系（特别是酞菁）的选择性合成仍然是一个尚未解决的重大挑战。卟啉-酞菁杂化物提供了结合两种母体结构的有利特征的潜力，但合成策略仍然缺乏开发。在这里，我们展示了通过芳基氨基异吲哚 (A) 引发剂和互补邻苯二甲腈 (B) 之间的反应，直接、受控地获得差异取代的内消旋芳基四苯并三氮杂卟啉的策略。前体和反应条件的选择允许选择性制备 1:3 Ar-ABBB 和独特的 2:2 Ar-ABBA 功能化杂化物。
• Probing the structural factors influencing columnar mesophase formation and stability in triphenylene discotics
  作者：Andrew N. Cammidge、Céline Chausson、Hemant Gopee、Juanjuan Li、David L. Hughes

  DOI：10.1039/b913678a

  日期：——

  Series of structurally related substituted triphenylene derivatives were designed and synthesised to interrogate key features which determine mesophase formation and stability, and to challenge the general conclusions previously proposed by us and others. It is apparent that no single, simple principle can be universally applied.

  设计并合成了一系列结构相关的替代三苯基衍生物，以探讨决定介相形成和稳定性的关键特征，并挑战我们和其他人之前提出的一般结论。显然，没有单一的简单原则可以普遍适用。
• Looking for the Origin of Allosteric Cooperativity in Metallopolymers
  作者：Lucille Babel、Thi Nhu Y Hoang、Laure Guénée、Céline Besnard、Tomasz A. Wesolowski、Marie Humbert-Droz、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201600857

  日期：2016.6.6

  concept of allosteric cooperativity used in biology, chemistry and physics states that any change in the intermolecular host–guest interactions operating in multisite receptors can be assigned to intersite interactions. Using lanthanide metals as guests and linear multi‐tridentate linear oligomers of variable lengths and geometries as hosts, this work shows that the quantitative modeling of metal loadings

  生物学，化学和物理学中使用的变构合作性的基本概念指出，在多位点受体中发生的分子间宿主－客体相互作用的任何变化都可以归因于位点间的相互作用。使用镧系金属作为客体，使用可变长度和几何形状的线性多齿线性多低聚物作为主体，这项工作表明，金属负载的定量建模需要考虑源自溶剂化过程的新现象。它逐步调节多位点受体中每个分离位点的内在亲和力，而这不依赖于变构协同作用。易于处理的加性模型预测了内在亲和力对线性金属聚合物长度的负幂定律依赖性。应用于镧系元素聚合物，
• A parallelogram metallomacrocycle bearing self-catenation and its derivative supramolecular isomerism
  作者：Jun Wang、He Zhao、Mingzhao Chen、Zhiyuan Jiang、Feng Wang、Die Liu、Zhilong Jiang、Ting-Zheng Xie、Zhe Zhang、Pingshan Wang

  DOI：10.1039/d0cc02877k

  日期：——

  Macrocycle-based architectures are of importance in synthetic chemistry. Here, a novel parallelogram metallomacrocycle Fe2(LA)2 with reversible structural transformation was designed and synthesized. The template-free metalla[2]catenane [Fe2(LA)2]2 could be obtained by changing the concentration and has been monitored on the basis of NMR analysis. By redesigning the metallo-ligand, a catenane-like

  基于大环的体系结构在合成化学中很重要。在这里，设计和合成具有可逆结构转变的新型平行四边形金属大环铁Fe 2（LA）2。可以通过改变浓度获得不含模板的金属[2]环戊烷[Fe 2（LA）2 ] 2，并已基于NMR分析进行了监测。通过重新设计金属配体，获得了具有两个形状持久的超分子异构体的链烷状相交平行四边形组件。这项工作拓展了基于三联吡啶的大环系统研究领域，对于获得其他类型的超分子异构体具有重要意义。