(5-amino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-methyl-amine | 783244-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-amino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-methyl-amine
• 英文别名: 3-Imino-5-methylamino-1,2,4-dithiazolidin；5-Aethylamino-3-imino-3H-1,2,4-dithiazol；5-Methylamino-3-imino-3H-1,2,4-dithiazol；5-Methylimino-1,2,4-dithiazol-3-amine
• CAS: 783244-16-6
• 化学式: C₃H₅N₃S₂
• mdl: MFCD19217735
• 分子量: 147.225
• InChiKey: UXBJWUZQDDVANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (5-amino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-methyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-((Z)-5-acetylimino-5H-[1,2,4]dithiazol-3-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-(methyl-thiocarbamoyl)-isothiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5-amino-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572

文献信息

• Joshua,C.P.; Verma,V.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 988 - 994
  作者：Joshua,C.P.、Verma,V.K.

  DOI：——

  日期：——
• Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 44 - 46
  作者：Dixit,S.N.

  DOI：——

  日期：——