diethyl 2-(allylamino)-2-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ynyl)malonate | 1374023-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(allylamino)-2-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ynyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)but-3-ynyl]-2-(prop-2-enylamino)propanedioate
• CAS: 1374023-96-7
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₄
• 分子量: 361.413
• InChiKey: MVSFIUCVORMNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(allylamino)-2-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ynyl)malonate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 S-联萘酚磷酸酯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到diethyl 5-(1-(4-fluorophenyl)but-3-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  接枝和协同催化与金/钯/布朗斯台德三元体系的组合，用于级联加氢胺化/烯丙基烷基化反应

  摘要：

  继电和协同催化与金/钯/布朗斯台德三元体系的结合使级联加氢胺化/烯丙基烷基化反应能够以前所未有的高收率获得吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100922
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(Boc-氨基)乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 diethyl 2-(allylamino)-2-(4-(4-fluorophenyl)but-3-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  接枝和协同催化与金/钯/布朗斯台德三元体系的组合，用于级联加氢胺化/烯丙基烷基化反应

  摘要：

  继电和协同催化与金/钯/布朗斯台德三元体系的结合使级联加氢胺化/烯丙基烷基化反应能够以前所未有的高收率获得吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100922