1-(1'-羟基环己基)-2-丁烯-1-酮 | 69849-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1'-羟基环己基)-2-丁烯-1-酮
• 英文名称: 1-(1'-hydroxycyclohexyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: 1-(2-butenoyl)cyclohexanol；1-(1-hydroxy-cyclohexyl)-but-2-en-1-one；1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-but-2-en-1-on；(2E)-1-(1-hydroxycyclohexyl)-2-buten-1-one；(E)-1-(1-hydroxycyclohexyl)but-2-en-1-one
• CAS: 69849-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DWXLSADEOVIYHM-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-羟基环己基)-2-丁烯-1-酮 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-methyl-1-oxaspiro<4.5>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Three-carbon annelations. Regiocontrolled reactivity of trimethylsilyl- and ethoxyethyl-protected cyanohydrins. Versatile homoenolate and acyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a005
• 作为产物：
  描述：

  1-(1'-acetoxycyclohexyl)-2-buten-1-one 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(1'-羟基环己基)-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Mazojan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2115,2124,2951;engl.Ausg.S.2172,2279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• Nasarow; Mazojan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2951,2957;engl.Ausg.S.2984,2988
  作者：Nasarow、Mazojan

  DOI：——

  日期：——
• Three carbon annelation reagents: unsaturated alpha aminonitriles as homoenolate equivalents
  作者：Richard M. Jacobson、John W. Clader

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71371-2

  日期：——
• JACOBSON R. M.; CLADER J. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 13, 1205-1208
  作者：JACOBSON R. M.、 CLADER J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Three-carbon annelations. Regiocontrolled reactivity of trimethylsilyl- and ethoxyethyl-protected cyanohydrins. Versatile homoenolate and acyl anion equivalents
  作者：Richard M. Jacobson、George P. Lahm、John W. Clader

  DOI：10.1021/jo01291a005

  日期：1980.2