1-bromo-3-(tert-butoxy)-5-fluorobenzene | 889362-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(tert-butoxy)-5-fluorobenzene
• 英文别名: 1-bromo-3-fluoro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 889362-81-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFO
• 分子量: 247.107
• InChiKey: YXOCRSISEUGDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(tert-butoxy)-5-fluorobenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate decahydrate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-(4-amino-3-(3-(tert-butoxy)-5-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl-5-bromo-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-((4-AMINO-3-(3-FLUORO-5-HYDROXYPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1 -YL)METHYL)-3-(2-(TRIFLUOROMET HYL)BENZYL)QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-AMINO-3-(3-FLUORO-5-HYDROXYPHÉNYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1-YL)MÉTHYL)-3-(2-(TRIFLUOROMÉTHYL)BENZYL)QUINAZOLIN-4(3H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及包含该化合物的组合物，以及该化合物的使用以及该化合物的组合物在治疗中的应用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2014140597A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 、 叔丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-bromo-3-(tert-butoxy)-5-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/56471

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHYLLACTAM RING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190352284A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  An object of the present invention is to provide a methyllactam ring compound that has an SGLT1 inhibitory activity and is useful for a drug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof. A compound of Formula [I]: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  本发明的一个目的是提供一种具有SGLT1抑制活性且适用于药物的甲基乳酰胺环化合物，或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。提供一种化合物的公式[I]：或其药用盐，包括它的药物组合物以及其药用。
• 5-Hydroxy-Benzothiazole Derivatives Having Beta-2-Adrenoreceptor Agonist Activity
  申请人：Fairhurst Alec Robin

  公开号：US20080096940A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由的、盐的或溶剂的形式，其中T具有规范中所示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。
• 5-HYDROXY-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120041041A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂化合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的病症。还描述了包含这些化合物的药物组成物和制备这些化合物的过程。
• 5-hydroxy-benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08076489B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein T has the meaning as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β2-adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中T的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• 2-((4-AMINO-3-(3-FLUORO-5-HYDROXYPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-1 -YL)METHYL)-3-(2-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL) QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160039826A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates inter alia to a compound of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and to compositions of the compounds in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making the said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及化合物和组合物在治疗中的使用，例如在炎症性疾病的治疗中，特别是呼吸系统炎症性疾病的治疗中。本发明还涉及制备所述化合物的方法。