dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanedioate | 84668-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanedioate
• CAS: 84668-69-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: OBBQBQQBWDUXQZ-RXVVDRJESA-N

物化性质

• 沸点：
  659.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanedioate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树突的多态性：从有机凝胶到微晶。

  摘要：

  低重量分子充当胶凝剂或晶体时存在微妙的平衡。描述了两种新型的基于氨基酸的萘-树枝状结构，Nap - G1和Nap - G2的合成。两种树突在有机溶剂中均表现出多态性。Nap - G1在环己烷中形成了具有β-折叠结构的纤维网络，但在混合溶剂（氯仿/石油醚1：5，v / v）中显示出球状网络。另一方面，Nap - G2在氯仿中起有效的有机胶凝剂作用，但在极性较高的溶剂（如丙酮和甲醇）中形成结晶纤维。表征的组合已被用于研究多态性。

  DOI：

  10.1002/asia.201000529
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 dibenzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树突的多态性：从有机凝胶到微晶。

  摘要：

  低重量分子充当胶凝剂或晶体时存在微妙的平衡。描述了两种新型的基于氨基酸的萘-树枝状结构，Nap - G1和Nap - G2的合成。两种树突在有机溶剂中均表现出多态性。Nap - G1在环己烷中形成了具有β-折叠结构的纤维网络，但在混合溶剂（氯仿/石油醚1：5，v / v）中显示出球状网络。另一方面，Nap - G2在氯仿中起有效的有机胶凝剂作用，但在极性较高的溶剂（如丙酮和甲醇）中形成结晶纤维。表征的组合已被用于研究多态性。

  DOI：

  10.1002/asia.201000529

文献信息

• Alanine Scan of the Peptide Antibiotic Feglymycin: Assessment of Amino Acid Side Chains Contributing to Antimicrobial Activity
  作者：Anne Hänchen、Saskia Rausch、Benjamin Landmann、Luigi Toti、Antje Nusser、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/cbic.201300032

  日期：2013.3.18

  antibiotic feglymycin was performed by solution‐phase peptide synthesis to assess the significance of individual amino acid side chains for its biological activity. Antibacterial activity against Staphylococcus aureus and the inhibition of enzymes MurA and MurC depend on different amino acids.

  单模扫描：通过溶液相肽合成对肽抗生素海藻霉素进行丙氨酸扫描，以评估单个氨基酸侧链对其生物学活性的重要性。对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和对酶MurA和MurC的抑制取决于不同的氨基酸。
• Carbonic anhydrase activators: Human isozyme II is strongly activated by oligopeptides incorporating the carboxyterminal sequence of the bicarbonate anion exchanger AE1
  作者：Andrea Scozzafava、Claudiu T Supuran

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00121-x

  日期：2002.4

  Di-/tri- and especially tetrapeptides incorporating the sequence DADD present in the carboxyterminal region of the bicarbonate, chloride anion exchanger AE1 strongly activate human carbonic anhydrase (CA) isozyme II, whereas they act as more inefficient activators of isozymes I and IV. This discovery suggests that in the metabolon hCA II-AE1. the last protein plans a role both as a CA activator as well as a bicarbonate transporter. A synthesis of the tripeptide DAD and the tetrapeptide DADD is also presented together with the possible explanation why such highly acidic oligopeptides efficiently bind to hCA II but not to the closely related isozymes I and IV. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.