di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-6-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl) carbamoyl)-L-glutamate | 1228927-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-6-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl) carbamoyl)-L-glutamate
• 英文别名: (S)-di-tert-butyl 2-(3-((S)-1-tert-butoxy-6-(8-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yloxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl)ureido)pentanedioate；ditert-butyl (2S)-2-[[(2S)-6-[[8-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-8-oxooctanoyl]amino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-2-yl]carbamoylamino]pentanedioate
• CAS: 1228927-42-1
• 化学式: C₃₆H₆₀N₄O₁₂
• 分子量: 740.892
• InChiKey: FOYBQHHNRGUROF-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-6-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl) carbamoyl)-L-glutamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(((S)-1-carboxy-5-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8 oxooctanamido)pentyl)carbamoyl)-Lglutamicacid
  参考文献：
  名称：

  具有前列腺特异性膜抗原双模态抑制剂的前列腺癌实验模型的序贯 SPECT 和光学成像

  摘要：

  两种技术的一种试剂：化合物 [ 111 In] 1通过靶向前列腺特异性膜抗原，为前列腺癌的连续放射性核素和光学成像提供了平台。由于同一受试者在注射一次药物后可以进行双重成像，因此这些发现支持快速临床转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201102872
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (1H-imidazole-1-carbonyl)-L-glutamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl (((S)-1-(tert-butoxy)-6-(8-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-8-oxooctanamido)-1-oxohexan-2-yl) carbamoyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024064969A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DU PSMA MARQUÉS PAR UN MÉTAL/RADIOMÉTAL POUR IMAGERIE ET RADIOTHÉRAPIE CIBLÉES VERS LE PSMA
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015171792A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA- specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA- targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.

  低分子量钆（Gd）基MR对比剂用于PSMA特异性Ti加权MR成像。这些基于Gd的MR对比剂具有高结合亲和力，可在PSMA+细胞中显示特定的Ti对比增强。PSMA靶向的基于Gd的MR对比剂可用于体内PSMA靶向成像。还提供了86Y标记的PSMA结合脲，其中这些PSMA结合脲也适用于与其他放射治疗药物一起使用。
• TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BABICH John W.

  公开号：US20100183509A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Complexes of heterocyclic radionuclides are prepared based upon ligands having substituted pyridyl and imidazolyl groups. The ligands are bifunctional, having amino acid residues that may act as a linker to a bioactive molecule, and a tridentate chelator that may complex the radionuclide. The bioactive molecule may be a peptide or somatostatin.

  基于具有取代吡啶和咪唑基团的配体制备杂环放射性核素的复合物。配体是双功能的，具有可以作为生物活性分子连接器的氨基酸残基，以及可以络合放射性核素的三齿螯合剂。生物活性分子可以是肽或生长抑素。
• TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF FOR INHIBITING PSMA
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20100178246A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof: complexes with metals such as rhenium, technetium, and others to provide a complex for imaging tissues or treating disease, particularly where the metal is radioactive. Such complexes are specific to PSMA protein and can therefore be used in imaging or treating cancer of the prostate and other tissue where the protein is expressed.

  公式I的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物：与金属如铼、锝等形成络合物，以提供成像组织或治疗疾病的复合物，特别是当金属具有放射性时。这些复合物针对PSMA蛋白质具有特异性，因此可以用于成像或治疗前列腺癌和其他表达该蛋白质的组织。
• Technetium- and rhenium-bis(heteroaryl) complexes and methods of use thereof
  申请人：Babich John W.

  公开号：US08562945B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Complexes of heterocyclic radionuclides are prepared based upon ligands having substituted pyridyl and imidazolyl groups. The ligands are bifunctional, having amino acid residues that may act as a linker to a bioactive molecule, and a tridentate chelator that may complex the radionuclide. The bioactive molecule may be a peptide or somatostatin.

  以带有取代的吡啶基和咪唑基的配体为基础制备杂环放射性核素的配合物。该配体是双功能的，具有可以作为生物活性分子连接器的氨基酸残基和可以络合放射性核素的三齿螯合剂。生物活性分子可以是肽或生长抑素。
• Technetium—and rhenium-bis(heteroaryl) complexes and methods of use thereof
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08962799B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  A method of imaging a region in a subject includes administering to the subject a complex of a metal chelated to a compound, and obtaining an image of the region in the subject.

  一种成像主体中的区域的方法包括向主体注射金属配合物复合物，并获取该主体区域的图像。