(S)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea | 1342277-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-3-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)urea
• CAS: 1342277-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 340.406
• InChiKey: OQORIVHBMBWOAH-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)-2-氨基噻唑 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 (S)-1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridylthiazole-based ureas as inhibitors of Rho associated protein kinases (ROCK1 and 2)

  摘要：

  新一类1-苄基-3-(4-吡啶基噻唑-2-基)脲的强效ROCK抑制剂已被鉴定出来。带有苄基不对称中心的脲在活性上表现出显著差异。在苯环的间位具有羟基、甲氧基和氨基的衍生物产生了最强大的抑制剂（低纳摩尔水平）。对位上的取代导致活性大幅度丧失。苄基位置上的变化可被容忍，特别是甲基和甲叉羟基时产生了显著的活性。通过X射线晶体学确定了这类抑制剂的结合模式，并解释了所观察到的对映体系列之间的差异。通过抑制人类肺癌细胞中ROCK底物MYPT-1的磷酸化水平，证明了强效抑制ROCK的作用。

  DOI：

  10.1039/c2md00320a

文献信息

• PYRIDYLTHIAZOLE-BASED UREAS AS INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK) AND METHODS OF USE
  申请人：Lawrence Nicholas J.

  公开号：US20130059839A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.
• US9221808B2
  申请人：——

  公开号：US9221808B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] PYRIDYLTHIAZOLE-BASED UREAS AS INHIBITORS OF RHO ASSOCIATED PROTEIN KINASE (ROCK) AND METHODS OF USE<br/>[FR] URÉES À BASE DE PYRIDYLTHIAZOLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ASSOCIÉES À RHO (ROCK), ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2011130740A2

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds and compositions having activity as inhibitors of Rho-associated proteinkinases (ROCKs), and methods of making and using the subject compounds are disclosed.