4-tert-Butyl-N-[5-(3-hydroxy-propyl)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-3-yl]-benzenesulfonamide | 188940-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-tert-Butyl-N-[5-(3-hydroxy-propyl)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-3-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[5-(3-hydroxypropyl)-4-(3-methoxyphenyl)sulfanyl-1,2-oxazol-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 188940-48-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅S₂
• 分子量: 476.618
• InChiKey: VZQDRZGERHWWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-N-[5-(3-hydroxy-propyl)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-3-yl]-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[3-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-5-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-tert-Butyl-N-[5-(3-hydroxy-propyl)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8

文献信息

• Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist
  作者：Yasuhiko Kanda、Tadashi Takahashi、Yoshitaka Araki、Toshiro Konoike、Shin-ichi Mihara、Masafumi Fujimoto

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00366-8

  日期：2000.8

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.