4-(3-pyridinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1168106-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-pyridinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-pyridin-3-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1168106-55-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• mdl: MFCD18642465
• 分子量: 196.211
• InChiKey: HEHUWKRGYMCLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-pyridinyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1

文献信息

• Eucalyptol as bio-based solvent for Migita–Kosugi–Stille coupling reaction on O,S,N-heterocycle
  作者：Joana F. Campos、Sabine Berteina-Raboin

  DOI：10.1016/j.cattod.2019.11.004

  日期：2020.12

  We report herein an investigation on the use of eucalyptol as new solvent for organic transformations applied to the Migita-Kosugi-Stille palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Heterocycles containing oxygen, sulfur and nitrogen were chosen as starting materials. Eucalyptol turned out to be a viable sustainable alternative to common solvents for this reaction.

  我们在这里报告了对桉树油作为有机溶剂用于Migita-Kosugi-Stille钯催化的交叉偶联反应的有机转化新溶剂的研究。选择含有氧，硫和氮的杂环作为起始原料。事实证明，桉树油是该反应常用溶剂的可行可持续替代品。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080682A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。