1-Bromo-6-methoxyhexa-1,3,5-triene | 255387-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-Bromo-6-methoxyhexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 6-methoxy-1-bromo-hexatriene；(3E)-1-bromo-6-methoxyhexa-1,3,5-triene
• CAS: 255387-11-2
• 化学式: C₇H₉BrO
• 分子量: 189.052
• InChiKey: LXTBFDGUUYWMBS-IXZRCYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-Bromo-6-methoxyhexa-1,3,5-triene 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2E,4E,6E)-7-phenylhepta-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  Soullez, David; Ple, Gerard; Duhamel, Lucette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1639 - 1645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 (2E)-5-bromopenta-2,4-dienal 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-Bromo-6-methoxyhexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  5-溴戊二烯醛：用于合成功能化多烯化合物的通用中间体

  摘要：

  5- Bromopentadienal 1B（Ñ = 2），从钾戊烯二醛盐容易得到，作为ω-bromoheptatrienal的前体1D，ω-bromomethoxyhexatriene 2，二烯二醇4，二烯二酮5，1,6- dibromohexa -1,3-受控构型的1，5-三烯6和1，8三烯二醇8。

  DOI：

  10.1039/c39950000563

文献信息

• Syntheses of three new lithio hexavinylogation reagents
  作者：Pierre Villiers、David Soullez、Yvan Ramondenc、Gérard Plé

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00852-2

  日期：1999.12

  Syntheses of new lithio hexavinylogation reagents are described starting either from ω-bromo polyenacetal, ω-bromo polyenol ether or ω-bromo non conjugated aldehyde. The reactivity of the lithio reagents has been tested by condensation with benzaldehyde; the resulting hexaenal has been obtained in a one or two steps procedure.

  从ω-溴多缩醛，ω-溴多烯醇醚或ω-溴非共轭醛开始，描述了新的硫代六乙烯基缩合试剂的合成。硫代试剂的反应性已通过与苯甲醛缩合的方法进行了测试；所得到的己醛已通过一两步程序获得。