Methyl-3,4,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranosid | 74995-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Methyl-3,4,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranosid
• 英文别名: (2S,3S,6R)-2-methoxy-4,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 74995-90-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LGXXJCRHTGBQHP-CSMHCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3,4,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranosid 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Methyl-2-O-acetyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid
  参考文献：
  名称：

  希伯来语合成的Schlüsselreaktionen

  摘要：

  [2,3] -Sigmatropic重排和vic。3-甲基-ald -m-烯吡喃糖苷的-氧胺化是合成西伯乐明前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85568-4
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,8aR)-6-Methoxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one 在 镍 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 三丁基膦 、 氢气 、 sodium methylate 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 生成 Methyl-3,4,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-threo-hex-3-enopyranosid
  参考文献：
  名称：

  希伯来语合成的Schlüsselreaktionen

  摘要：

  [2,3] -Sigmatropic重排和vic。3-甲基-ald -m-烯吡喃糖苷的-氧胺化是合成西伯乐明前体的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85568-4

文献信息

• Dyong, Ingolf; Schulte, Gerhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1484 - 1502
  作者：Dyong, Ingolf、Schulte, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Revision of the assignment of relative stereochemistry in sibirosamine: synthesis of methyl n-tosyl α-d-disirosaminopyranoside
  作者：Kathlyn A. Parker、Robert E. Babine

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86735-0

  日期：1982.1
• Schulte, Gerhard; Meyer, Wolfgang; Starkloff, Angelika, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1809 - 1821
  作者：Schulte, Gerhard、Meyer, Wolfgang、Starkloff, Angelika、Dyong, Ingolf

  DOI：——

  日期：——