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(+)-methyl 3β,5-cyclo-5β,12β-hydroxy-6β-methoxypregnan-21-carboxylate
(+)-methyl 3β,5-cyclo-5β,12β-hydroxy-6β-methoxypregnan-21-carboxylate | 1637663-54-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-methyl 3β,5-cyclo-5β,12β-hydroxy-6β-methoxypregnan-21-carboxylate
英文别名
methyl 3-[(1S,2R,5R,7R,8R,10R,11S,14R,15R,16R)-16-hydroxy-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]propanoate
CAS
1637663-54-7
化学式
C
24
H
38
O
4
mdl
——
分子量
390.563
InChiKey
PKSSAKFHJRKPOX-CSIYVQFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-3β,5-cyclo-5β,6β-methoxy-12β-triethylsilyloxyandrost-5-ene-17-one
1637663-53-6
C
26
H
44
O
3
Si
432.719
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-methyl 3β,5-cyclo-5β,12β-hydroxy-6β-methoxypregnan-21-carboxylate
在
对甲苯磺酸
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
(-)-3β,12β-diformyloxypregn-5-ene-21-carboxylic acid
参考文献:
名称:
C–H-Functionalization logic guides the synthesis of a carbacyclopamine analog
摘要:
报道了碳环胺类似物2的化学合成,它是一种具有全碳E环的环胺类似物。采用C-H官能团化逻辑和进一步的金属催化转化,可以简明地进入这种新型的酸稳定的环胺类似物类。
DOI:
10.3762/bjoc.10.161
作为产物:
描述:
3-tetrahydropyran-2-yloxy-androst-5-en-17-one
在
吡啶
、
2,6-二甲基吡啶
、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
potassium acetate
、 palladium diacetate 、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
对甲苯磺酸
、
氟化氢吡啶
、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 57.75h, 生成
(+)-methyl 3β,5-cyclo-5β,12β-hydroxy-6β-methoxypregnan-21-carboxylate
参考文献:
名称:
C–H-Functionalization logic guides the synthesis of a carbacyclopamine analog
摘要:
报道了碳环胺类似物2的化学合成,它是一种具有全碳E环的环胺类似物。采用C-H官能团化逻辑和进一步的金属催化转化,可以简明地进入这种新型的酸稳定的环胺类似物类。
DOI:
10.3762/bjoc.10.161
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