(3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo<2.3-a>isoquinoline | 123284-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo<2.3-a>isoquinoline
• 英文别名: (3S,9bR)-7,8-dimethoxy-3-phenyl-3aH-2,3-dihydro-9bH-oxazolo<2,3-a>isoquinoline；(3S,10bR)-oxazolotetrahydroisoquinoline；(3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo[2.3-a]isoquinoline；(3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline
• CAS: 123284-47-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: UOQVKIPOTFMXOF-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo<2.3-a>isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 猪毛菜定
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑并[2,3-a]四氢异喹啉的合成及其不对称烷基化。（S）-（-）-和（R）-（+）-沙丁鱼碱的合成

  摘要：

  在用碱处理后，对溴化异喹啉鎓（4）进行环化，以得到具有高非对映选择性的手性恶唑四氢异喹啉（5），将其转化为光学纯的柳丁碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88483-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,10bR)-8,9-dimethoxy-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo<2.3-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-alkyltetrahydroisoquinolines using chiral oxazolo[2,3-a]tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87916-3

文献信息

• Carbonnelle, Anny-Claude; Gott, Vincent; Roussi, Georges, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1763 - 1769
  作者：Carbonnelle, Anny-Claude、Gott, Vincent、Roussi, Georges

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;ISHIKAWA, SHIGETAKA;QAIS, NAZMUL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6949-6950
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、ISHIKAWA, SHIGETAKA、QAIS, NAZMUL

  DOI：——

  日期：——