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2-(acetoxymethyl)propan-1-ol | 55378-40-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(acetoxymethyl)propan-1-ol
英文别名
2-(acetoxymethyl) propanol;3-acetoxy-2-methylpropan-1-ol;2-methyl-3-acetoxypropanol;3-acetoxy-2-methylpropanol;(3-hydroxy-2-methylpropyl) acetate
2-(acetoxymethyl)propan-1-ol化学式
CAS
55378-40-0
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
IYAIBVKPRAZUDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142.6±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b255d2f5a6bb3af57b2282ac6ed0c3de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(acetoxymethyl)propan-1-ol咪唑乙酸乙烯酯 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    荧光假单胞菌脂肪酶在有机溶剂中催化的2-甲基-1,3-丙二醇衍生物的对映选择性酯交换
    摘要:
    外消旋的2-甲基-1,3-丙二醇衍生物,单醚3a,3b,5a和单苯甲酸酯5b与氯乙烯假单胞菌脂肪酶催化的乙酸乙烯酯的不可逆酯交换反应提供对映体纯的手性合成子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92273-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diacetoxy-2-methylpropane 在 1,3-disubstituted tetraalkyldistannoxane (X = Y = Cl) 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(acetoxymethyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二锡氧烷催化剂在二醇酯的酯交换反应中的独特模板作用
    摘要:
    在图1中,通过二锡氧烷催化的酯交换反应将正二醇二乙酸酯(n = 2、3、4)选择性地转化为相应的单乙酸酯。1,n-二醇二乙酸酯(n≥5 )不会遇到这种独特的选择性。丁酸甲酯与1,n-二醇单乙酸酯之间的酯交换反应中也发现了巨大的反应性:乙二醇衍生物缓慢进行酯交换反应,而更高的同系物反应平稳。关于催化剂与位于附近的不同锡原子的协同作用,讨论了其独特的模板作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89888-4
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文献信息

  • Liquid–Liquid Extraction Protocol for the Removal of Aldehydes and Highly Reactive Ketones from Mixtures
    作者:Maria M. Boucher、Maxwell H. Furigay、Phong K. Quach、Cheyenne S. Brindle
    DOI:10.1021/acs.oprd.7b00231
    日期:2017.9.15
    The reaction of the bisulfite ion with aldehydes to form charged bisulfite adducts is a well-established method for the purification of aldehydes. This reaction has been modified to create a convenient liquid–liquid extraction method for the removal of aldehydes from mixtures. The use of a water-miscible solvent allows the reaction to occur during a simple 30 s shaking protocol by increasing the contact
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  • Optically Active N- and C-Terminal Building Blocks for the Synthesis of Peptidyl Olefin Peptidomimetics
    作者:Sima Mirilashvili、Naama Chasid-Rubinstein、Amnon Albeck
    DOI:10.1002/ejoc.201000539
    日期:2010.8
    peptidomimetics serve as biologically active compounds or as intermediates for other peptidyl isosteres. The N-terminal side of the C=C bond could be easily prepared in an optically pure form from α-amino acids. Synthesis of C-terminal building blocks in an optically pure form is more challenging. We developed a chemoenzymatic stereoselective approach to such optically active C-terminal building blocks to
    肽基烯烃肽模拟物用作生物活性化合物或用作其他肽基等排体的中间体。C=C 键的 N 端侧可以很容易地从 α-氨基酸以光学纯的形式制备。以光学纯形式合成 C 端结构单元更具挑战性。我们开发了一种化学酶立体选择性方法,用于通过各种反应组装成肽基烯烃的光学活性 C 端结构单元。它们包括亲电子醛和亲核砜、鏻盐、膦酸盐和二硒化物。前手性二酯到相应羟基酯的关键酶水解引入了光学活性。随后化学反应的顺序,无论是保护-水解-功能化还是功能化-水解-保护,
  • Selective mono-acylation of meso- and C2-symmetric 1,3- and 1,4-diols
    作者:Paul A. Clarke
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00935-8
    日期:2002.7
    The direct one-pot mono-acylation of meso and C2-symmetric 1,3- and 1,4-diols has been achieved using carboxylic acid anhydrides and catalytic amounts of cerium trichloride.
    使用羧酸酐和催化量的三氯化铈已经实现了内消旋和C 2对称的1,3-和1,4-二醇的直接一锅单酰化。
  • [EN] 14-MEMBERED KETOLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] KÉTOLIDES À 14 CHAÎNONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2016057798A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Provided herein are methods of preparing new 14-membered ketolides via coupling of an eastern and western half moiety, followed by macrocyclization, and optional functionalization. Intermediates in the synthesis of these ketolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using these ketolides are also provided.
    本文提供了一种制备新的14元环酮类化合物的方法,通过将东半部分和西半部分偶联,然后进行大环化,以及可选的官能化。还提供了合成这些酮类化合物的中间体,包括东部和西部部分。还提供了使用这些酮类化合物治疗传染病和炎症性疾病的药物组合物和方法。
  • Microwave thermolysis IV: Selective deprotection of MPM ethers using clay supported ammonium nitrate “clayan” in dry media
    作者:J.S Yadav、H.M Meshram、G Sudershan Reddy、G Sumithra
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00352-9
    日期:1998.5
    Selective deprotection of (4-methoxyphenyl)-methyl (MPM) ethers using clay supported ammonium nitrate under microwave irradiation is described. The use of expensive reagents and problems associated with slurry reactions are avoided.
    描述了在微波辐射下使用粘土负载的硝酸铵对(4-甲氧基苯基)-甲基(MPM)醚的选择性脱保护。避免了使用昂贵的试剂和与浆液反应有关的问题。
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