11-(6-chloro caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one | 69541-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11-(6-chloro caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
• 英文别名: 11-(6-chlorocaproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；11-(6-chlorohexanoyl)-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69541-33-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 343.813
• InChiKey: RSPCCKLSLZBAOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(6-chloro caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EBERLIN, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己酰氯 、 5,11-二氢-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂-6-酮 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to obtain 11-(6-chloro-caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one melting at 128°-130° C.的产率得到11-(6-chloro caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的新型5,11-二氢-6H-吡啶[2,3-b][1,4]-苯二氮平-6-酮，其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的烷基、直链和支链、3至20个碳原子的单烯和多烯不饱和脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为直链或支链的2至5个碳原子的烷基，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及其制备的新方法。

  公开号：

  US04213985A1

文献信息

• II-Aminoacyl-5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B) (1,4)benzodiazepin-6-ones and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04210648A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is alkylene of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.1 is amino, tert.butylamino, N-cyclohexyl-N-methyl-amino, dibenzylamino, benzylamino, trimethoxybenzyl-amino, 1-ethyl-2-pyrrolidinylmethylamino, 1-ethyl-3-piperidinyl-amino, 9-methyl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl, 1,2,5,6-tetra-hydro-1-pyridyl, 4-benzyl-piperidino, 1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydro-4H-pyrazino[1,2-a]-pyrimidine-1(or-8)yl, 3- or 4-hydroxypiperidino, 3-or 4-methoxypiperidino, 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 3-azaspiro[5.5]undecan-3-yl, 4-oxo-piperidino or the ethyleneketal thereof, hexahydro-3-methyl-1-pyrimidinyl, thiomorpholino, 1-oxido-thiomorpholino, hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl, 2,6-dimethyl-morpholino,1,4-diazabicyclo [4.3.0]nonan-4-yl, 1,2,5,6-tetrahydro-pyrid-1-yl, (1-methylpyrrolindin-2-yl)-ethylamino, (1-methylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-propylpyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-allyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-n-butyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-methylamino, (furan-2-yl)-methylamino, (tetrahydrofuran-2-yl)-methylamino, N-[(1-ethyl-pyrrolidin-2-yl)-methyl]-methylamino, (1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamino or (1-allylpyrrolidin-3-yl)-methylamino; or, when A is alkylene of 2 to 5 carbon atoms, also dimethylamino, diethylamino, dipropylamino, diisopropylamino, di-n-butylamino, diisobutylamino, pyrrolidino, piperidino, methyl-piperidino, ethyl-piperidino or morpholino; and R.sub.2 is hydrogen, methyl or ethyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as anti-ulcerogenics and secretion inhibitors.

  化合物的公式为##STR1##其中A是1到5个碳原子的烷基；R.sub.1是氨基，叔丁基氨基，N-环己基-N-甲基氨基，二苯甲基氨基，苄基氨基，三甲氧基苯甲基氨基，1-乙基-2-吡咯烷基氨基，1-乙基-3-哌啶基氨基，9-甲基-3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基，1,2,5,6-四氢-1-吡啶基，4-苄基哌啶基，1,2,3,6,7,8,9,9a-八氢-4H-吡嗪[1,2-a]-嘧啶-1（或8）基，3-或4-羟基哌啶基，3-或4-甲氧基哌啶基，1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基，3-氮杂螺[5.5]十一烷-3-基，4-氧代哌啶基或其乙烯基缩合物，六氢-3-甲基-1-嘧啶基，硫代吗啉基，1-氧代硫代吗啉基，六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂葡萄糖-1-基，2,6-二甲基吗啡啶基，1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-4-基，1,2,5,6-四氢吡啶-1-基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-乙基氨基，（1-甲基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-烯丙基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-正丁基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（1-苄基吡咯烷-2-基）-甲基氨基，（呋喃-2-基）-甲基氨基，（四氢呋喃-2-基）-甲基氨基，N-[(1-乙基吡咯烷-2-基)-甲基]-甲基氨基，（1-乙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基或（1-烯丙基吡咯烷-3-基）-甲基氨基；当A是2到5个碳原子的烷基时，还包括二甲基氨基，二乙基氨基，二丙基氨基，二异丙基氨基，二正丁基氨基，二异丁基氨基，吡咯烷基，哌啶基，甲基哌啶基，乙基哌啶基或吗啡啉；R.sub.2是氢，甲基或乙基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸加合物。这些化合物以及盐对于治疗溃疡和抑制分泌物具有用处。
• Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0326066A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue kondensierte Diaze­pinone der Formel in der R¹ bis R¹⁰, A, B, X¹ und X² wie in Anspruch 1 defi­niert sind, deren Isomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physi­ologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle Eigenschaften bei ihrer Verwendung als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrythmien auf und werden nach an und für sich bekannten Methoden erhalten.

  本发明涉及式如下的新型缩合二氮杂卓酮 其中 R¹至R¹⁰、A、B、X¹和X²如权利要求1中定义，它们的异构体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理耐受性酸加成盐的医药用途。 这些新化合物在用作迷走神经起搏器治疗心动过缓和缓慢性心律失常方面表现出宝贵的特性，并且是通过本身已知的方法获得的。
• US4210648A
  申请人：——

  公开号：US4210648A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22