5,11-dihydro-11-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-caproyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one | 69541-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,11-dihydro-11-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-caproyl]-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one
• 英文别名: 11-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)hexanoyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 69541-32-8
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 407.516
• InChiKey: OIQLFUAZJQTRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-(6-chloro caproyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-one 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EBERLIN, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04213985A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel 5,11-dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]-benzodiazepine-6-ones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, straight and branched chain, mono and poly unsaturated aliphatic hydrocarbon of 3 to 20 carbon atoms, phenyl alkyl of 1 to 4 alkyl carbon atoms and cinnamyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl and A is straight or branched chain alkylene of 2 to 5 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having ulcer inhibiting and secretion inhibiting activity and a novel process for their preparation.

  新型5,11-二氢-6H-吡啶-[2,3-b][1,4]-苯二氮杂环己酮的化学式为##STR1##其中R.sub.1选自氢、1至6个碳原子的直链和支链烷基、3至20个碳原子的单烯烃和多烯烃脂肪烃、1至4个烷基碳原子的苯基烷基和肉桂基，R.sub.2选自氢、甲基和乙基，A为2至5个碳原子的直链或支链烷基，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抑制溃疡和分泌的活性，以及一种新的制备方法。
• Neue kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0326066A2

  公开（公告）日：1989-08-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue kondensierte Diaze­pinone der Formel in der R¹ bis R¹⁰, A, B, X¹ und X² wie in Anspruch 1 defi­niert sind, deren Isomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physi­ologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle Eigenschaften bei ihrer Verwendung als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrythmien auf und werden nach an und für sich bekannten Methoden erhalten.

  本发明涉及式如下的新型缩合二氮杂卓酮 其中 R¹至R¹⁰、A、B、X¹和X²如权利要求1中定义，它们的异构体和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理耐受性酸加成盐的医药用途。 这些新化合物在用作迷走神经起搏器治疗心动过缓和缓慢性心律失常方面表现出宝贵的特性，并且是通过本身已知的方法获得的。
• US4213985A
  申请人：——

  公开号：US4213985A

  公开（公告）日：1980-07-22