8-methyl-2-nonyn-1-ol | 62088-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methyl-2-nonyn-1-ol
• 英文别名: 8-methyl-2-yne-1-nonanol；8-Methyl-non-2-in-1-ol；8-Methylnon-2-YN-1-OL
• CAS: 62088-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZOTTUBPSLYWQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-2-nonyn-1-ol 在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.6%的产率得到(Z)-8-methyl-2-nonen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有环氧环，（+）-分散和（3z，6z）-顺-9,10-环氧-3,6-heneicosadiene的两种对映异构体的旋光费洛蒙的合成

  摘要：

  以（Sharpless）不对称环氧化为关键步骤，以光学纯净的形式合成了（+）-Disparlure 1和（3Z，6Z）-cis-9,10-epoxy-3，6-heneicosadiene 2的对映体。分离自Estigmene acrea的天然信息素2具有（9S，10R）-立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87314-2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代异戊烷 在 lithium amide 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-methyl-2-nonyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有环氧环，（+）-分散和（3z，6z）-顺-9,10-环氧-3,6-heneicosadiene的两种对映异构体的旋光费洛蒙的合成

  摘要：

  以（Sharpless）不对称环氧化为关键步骤，以光学纯净的形式合成了（+）-Disparlure 1和（3Z，6Z）-cis-9,10-epoxy-3，6-heneicosadiene 2的对映体。分离自Estigmene acrea的天然信息素2具有（9S，10R）-立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87314-2

文献信息

• Flavoring foods with 8-methyl-non-2ynol and its derivatives
  申请人：General Foods Corporation

  公开号：US04001454A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  A new alcohol, 8-methyl-non-2ynol and its derivatives has been discovered having a woody taste and flavor, and useful for enhancement of foodstuffs. The enhancement is achieved by the addition of a small but effective amount of said compounds to the food.

  一种新的酒精物质8-甲基-非2-炔醇及其衍生物已经被发现，具有木质的口味和香味，可用于增强食品。通过向食品中添加少量但有效的该化合物实现增强效果。
• Synthesis of optically active pheromones with an epoxy ring, (+)-disparlure and the saltmarsh caterpillar moth pheromone [()-3,6--1-9,10-epoxyheneicosadiene]
  作者：Kenji Mori、Takashi Ebata

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82934-8

  日期：1981.1
• US4001454A
  申请人：——

  公开号：US4001454A

  公开（公告）日：1977-01-04
• CN116283834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheses of optically active pheromones with an epoxy ring, (+)-disparlure and both the enantiomers of (3z,6z)--9,10-epoxy-3,6-heneicosadiene
  作者：Kenji Mori、Takashi Ebata

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87314-2

  日期：1986.1

  (+)-Disparlure 1 and both the enantiomers of (3Z,6Z)-cis-9,10-epoxy-3, 6-heneicosadiene 2 were synthesized in optically pure forms employing the Sharpless asymmetric epoxidation as the key-step. The natural pheromone 2 isolated from Estigmene acrea was shown to possess (9S,10R)-stereochemistry.

  以（Sharpless）不对称环氧化为关键步骤，以光学纯净的形式合成了（+）-Disparlure 1和（3Z，6Z）-cis-9,10-epoxy-3，6-heneicosadiene 2的对映体。分离自Estigmene acrea的天然信息素2具有（9S，10R）-立体化学。