(2Z,4E,11S)-11-hydroxy-N-methoxy-N-methyldodeca-2,4-dienamide | 1002728-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,4E,11S)-11-hydroxy-N-methoxy-N-methyldodeca-2,4-dienamide
• CAS: 1002728-62-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: JPWJHKBGDZYKJR-UDQHIXNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,11S)-11-hydroxy-N-methoxy-N-methyldodeca-2,4-dienamide 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以68%的产率得到(S)-5-((1S,7S)-1,7-dihydroxyoctyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Muricatacin 和 (-)-iso-Cladospolide B 的简明全合成使用化学选择性交叉复分解

  摘要：

  通过使用化学选择性交叉复分解和不对称二羟基化，已经实现了 (-)-muricatacin 和 (-)- ISO-cladospolide B 的简明全合成。这些关键反应可以快速获得 α-羟基丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990958
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 (1,3-diMes-imidazolidin-2-yl)(Cl)2Ru=CH-(2-iPrOC₆H₄) lithium hydroxide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2Z,4E,11S)-11-hydroxy-N-methoxy-N-methyldodeca-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-Muricatacin 和 (-)-iso-Cladospolide B 的简明全合成使用化学选择性交叉复分解

  摘要：

  通过使用化学选择性交叉复分解和不对称二羟基化，已经实现了 (-)-muricatacin 和 (-)- ISO-cladospolide B 的简明全合成。这些关键反应可以快速获得 α-羟基丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990958

文献信息

• Concise Total Synthesis of (-)-Muricatacin and (-)-<i>iso</i>-Cladospolide B Using Chemoselective Cross-Metathesis
  作者：Janine Cossy、Laurent Ferrié、Sébastien Reymond、Patrice Capdevielle

  DOI：10.1055/s-2007-990958

  日期：——

  A concise total synthesis of (-)-muricatacin and (-)- ISO-cladospolide B has been achieved by using chemoselective cross-metatheses and asymmetric dihydroxylations. These key reactions allow a fast access to α-hydroxybutyrolactones.

  通过使用化学选择性交叉复分解和不对称二羟基化，已经实现了 (-)-muricatacin 和 (-)- ISO-cladospolide B 的简明全合成。这些关键反应可以快速获得 α-羟基丁内酯。