2-amino-N-[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]-3-(1-methylcyclohexyl)propanamide | 698346-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]-3-(1-methylcyclohexyl)propanamide
• CAS: 698346-11-1
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 452.618
• InChiKey: UICVGTWYKCUXER-DXPBQALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 2-amino-N-[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]-3-(1-methylcyclohexyl)propanamide 生成 N-[1-[[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]amino]-3-(1-methylcyclohexyl)-1-oxopropan-2-yl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基环己基)乙醇 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 水 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-amino-N-[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]-3-(1-methylcyclohexyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：Bondinell E William

  公开号：US20060052365A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates 4-amino-azepan-3-ones of formula (I) which are useful as protease inhibitors, particularly of cathepsin S, and as such are useful for preventing a number of diseases amongst which are atherosclerotic lesions and pulmonary diseases such as asthma and allergic reactions.

  这项发明涉及式（I）的4-氨基-氮杂七环-3-酮，它们可用作蛋白酶抑制剂，特别是卡特普辛S的抑制剂，并且作为预防多种疾病的有用药物，其中包括动脉粥样硬化病变和肺部疾病，如哮喘和过敏反应。