2-Trimethylsilyldec-1-en-3-ol | 86297-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Trimethylsilyldec-1-en-3-ol
• CAS: 86297-50-9
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: AZZHXFYJFQXIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylsilyldec-1-en-3-ol 生成 1-癸烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  SATO, FUMIE;TANAKA, YOUICHI;SATO, MASAO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 4, 165-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 1-(trimethylsilanyl)ethenyllithium 生成 2-Trimethylsilyldec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碱催化的β-羟基乙烯基硅烷重排为烯丙基甲硅烷基醚

  摘要：

  当在六甲基磷酸三酰胺中用催化量的氢化钠处理β-羟基乙烯基硅烷时，很容易发生从碳到氧的1,3-甲硅烷基转移，因此提供了硅从sp 2-碳到氧的重排的第一个证明。

  DOI：

  10.1039/c39830000165

文献信息

• Electro-initiated oxygenation of alkenylsilanes in the presence of thiophenol.
  作者：Shogo Nakatani、Jun-ichi Yoshida、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86301-8

  日期：1993.3

  the reaction. Since various types of alkenylsilanes are prepared by the alkylation of 1-bromo-1-(trimethylsilyl)ethene, 1-bromo-1-(trimethylsilyl)ethene can be utilized as a synthon of phenylthioacetyl anion. The oxygenation of 1-phenylthio-1-(trimethylsilyl)alkenes in the presence of thiophenol gave α-phenylthio thiolesters indicating that the carbon-silicon bond was cleaved exclusively without affecting

  链烯基硅烷在硫酚的存在下通过分子氧的鼓泡进行电解，得到相应的α-苯硫基羰基化合物，但消耗了催化量的电。提出了一种电引发的自由基链机理。该反应也可以在没有电化学引发的情况下进行，但是完成反应需要更长的反应时间。由于通过1-溴-1-（三甲基甲硅烷基）乙烯的烷基化制备了各种类型的烯基硅烷，因此1-溴-1-（三甲基甲硅烷基）乙烯可以用作苯硫基乙酰基阴离子的合成子。在苯硫酚的存在下1-苯硫基-1-（三甲基甲硅烷基）烯烃的氧合反应生成α-苯硫基硫代酯，表明碳-硅键仅被裂解而不影响碳-硫键。
• Oxygenation of alkenylsilanes in the presence of thiophenol. Direct and regiospecific conversion to .alpha.-phenylthio carbonyl compounds
  作者：Junichi Yoshida、Shogo Nakatani、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1021/jo00285a007

  日期：1989.11
• YOSHIDA, JUN-ICHI;NAKATANI, SHOGO;ISOE, SACHIHIKO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5655-5657
  作者：YOSHIDA, JUN-ICHI、NAKATANI, SHOGO、ISOE, SACHIHIKO

  DOI：——

  日期：——